Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gap a.e. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980 - dexamethasone - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 1mg/tab - dexamethasone 1,05mg - dexamethasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gap a.e. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980 - dexamethasone sodium phosphate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 8mg(dex.ph.)/2ml amp - dexamethasone sodium phosphate 4,39mg - dexamethasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

uni-pharma ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512 - levothyroxine sodium; liothyronine sodium - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - (50+12,5)mcg/tab - levothyroxine sodium 50mcg; liothyronine sodium 12,5mcg - combinations of levothyroxine and liothyronine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france (0000011723) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190); a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327); b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - ineof02495 a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190) 15.000000 mcg; ineof02496 a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327) 15.000000 mcg; ineof2566 b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a) 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

diapit ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. diapit a.e. Αγίου Κωνσταντίνου 6, 104 31 Αθήνα 210 5232053 - dexamethasone sodium phosphate - or.so.d (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2mg/ml - dexamethasone sodium phosphate 2mg - dexamethasone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ατεζολιζουμάμπη - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur sa - a/california/7/2009 (h1n1), a/texas/50/2012 (h3n2) b/massachusetts/02/2012 - solution for injection - 8000004241 - a/california/7/2009 (h1n1) - 15 ug; 8000004436 - a/texas/50/2012 (h3n2) - 15 ug; 8000004437 - b/massachusetts/02/2012 - 15 ug - influenza, purified antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v. - golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής αρθρίτιδα (ra)simponi, σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά τροποποίηση αντι ρευματικές φάρμακο (dmard) θεραπεία που περιλαμβάνει mtx έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). simponi, σε συνδυασμό με mtx, έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνων Χ και βελτιώνει τη φυσική λειτουργία. Για πληροφορίες σχετικά με την πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα ένδειξη, ανατρέξτε στο simponi 50 mg Πχπ. Η ψωριασική αρθρίτιδα (psa)simponi, μόνο του ή σε συνδυασμό με mtx, ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με dmard ήταν ανεπαρκής. simponi έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνες x σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου (βλ. παράγραφο 5. 1) και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. Αξονική spondyloarthritisankylosing σπονδυλίτιδα (as)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. Μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis (nr Αξονική spa)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή, ενεργή μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής, όπως υποδεικνύεται από την αυξημένη c αντιδρώσα πρωτεΐνη (crp) και/ή μαγνητική τομογραφία (mri) στοιχεία, που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ). Η ελκώδης κολίτιδα (uc)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών και των 6 μερκαπτοπουρίνη (6 mp) ή αζαθειοπρίνη (aza), ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Νεανική ιδιοπαθή arthritispolyarticular νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (pjia)simponi σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της πολυαρθρικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). Η ρευματοειδής αρθρίτιδα (ra)simponi, σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά τροποποίηση αντι ρευματικές φάρμακο (dmard) θεραπεία που περιλαμβάνει mtx έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). simponi, σε συνδυασμό με mtx, έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνων Χ και βελτιώνει τη φυσική λειτουργία. Νεανική ιδιοπαθή arthritispolyarticular νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (pjia)simponi σε συνδυασμό με τη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ενδείκνυται για τη θεραπεία της πολυαρθρικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας σε παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). Η ψωριασική αρθρίτιδα (psa)simponi, μόνο του ή σε συνδυασμό με mtx, ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με dmard ήταν ανεπαρκής. simponi έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνες x σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου (βλ. παράγραφο 5. 1) και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. Αξονική spondyloarthritisankylosing σπονδυλίτιδα (as)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. Μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis (nr Αξονική spa)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή, ενεργή μη ακτινογραφική αξονική spondyloarthritis με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής, όπως υποδεικνύεται από την αυξημένη c αντιδρώσα πρωτεΐνη (crp) και/ή μαγνητική τομογραφία (mri) στοιχεία, που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ). Η ελκώδης κολίτιδα (uc)simponi ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών και των 6 μερκαπτοπουρίνη (6 mp) ή αζαθειοπρίνη (aza), ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - Γρίπη, Ανθρώπινα - γρίπης, αδρανοποιημένο, split ιό ή αντιγόνο επιφανείας - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.