BIOGRASTIM 300MG/VIAL/1,2ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biograstim 300mg/vial/1,2ml inj.sol

help ΑΒΕΕ - filgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 300mg/vial/1,2ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TEVAGRASTIM 30MIU (300MCG/0,5ML PF.SYR) INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tevagrastim 30miu (300mcg/0,5ml pf.syr) inj.so.inf

teva gmbh, germany - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 30miu (300mcg/0,5ml pf.syr) - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

TEVAGRASTIM 48MIU (480MCG/0,8ML PF.SYR) INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tevagrastim 48miu (480mcg/0,8ml pf.syr) inj.so.inf

teva gmbh, germany - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 48miu (480mcg/0,8ml pf.syr) - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

GRAMINANCEE MIX LAIS 2D SUBL.TAB 300 ALLERGENIC UNITS/TAB+1000 ALLERGENIC UNITS/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

graminancee mix lais 2d subl.tab 300 allergenic units/tab+1000 allergenic units/tab

lofarma spa, milano, italy viale cassala 40, 20143, milano, - subl.tab (ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 300 allergenic units/tab+1000 allergenic units/tab - pegfilgrastim

Lonquex Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - λιοπεφιλγραστίμη - Ουδετεροπενία - Ανοσοδιεγερτικά, , παράγοντες διέγερσης Αποικιών - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

MANNITOL/FRESENIUS SOL.INF 20% Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mannitol/fresenius sol.inf 20%

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - mannitol - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 20% - mannitol 200g - mannitol

Zevalin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

SULBAZON 2G POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sulbazon 2g powder for solution for injection/infusion

codal synto ltd (0000003170) 33 theklas lysioti str,dorothea building,6th floor, lemesos, 3030, 51785 - cefoperazone sodium; sulbactam sodium - powder for solution for injection/infusion - 2g - cefoperazone sodium (0062893203) 1g; sulbactam sodium (8000025196) 1g - cefoperazone, combinations