Zulvac 1 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 1 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών ηλικίας 2½ μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, τον ορότυπο 1. Έναρξη ανοσίας: 15 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του κύριου εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Zulvac 1 Ovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1 - Ανοσολογικά - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Zulvac 1+8 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1 rp, αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02 - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Βοοειδή, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - Βοοειδή - Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 3 μηνών για την πρόληψη των ιαιμία που προκαλείται από τον Ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου (btv), ορότυποι 1 και 8. * (Τιμή κύκλου (ct) ≥ 36 με επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr, που υποδεικνύει μη παρουσία ιικού γονιδιώματος).

Zulvac 1+8 Ovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από ιό καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπους 1 και 8. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Zulvac 8 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8 / bel2006 / 02 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 8 Ovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8 / bel2006 / 02 - Ανοσολογικά - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 8.

Zulvac SBV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - Αδρανοποιημένος ιός schmallenberg, στέλεχος ΒΗ80 / 11-4 - Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιογενή - cattle; sheep - Για ενεργή ανοσοποίηση βοοειδών και προβάτων από 3. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που σχετίζεται με τη μόλυνση από τον ιό schmallenberg.

Zulvac BTV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος spa-1/2004 - Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ - sheep; cattle - Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

Simparica Trio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - η μοξιδεκτίνη, sarolaner, εμβονική πυραντέλη - Θα πάρει αντιπαρασιτικά - Σκύλοι - Για σκύλους με ή σε κίνδυνο από μικτές εξωτερικές και εσωτερικές παρασιτικών προσβολών. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποκλειστικά ενδείκνυται όταν χρησιμοποιείτε κατά τα τσιμπούρια ή ψύλλους και γαστρεντερικών νηματωδών ενδείκνυται ταυτόχρονα. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν παρέχει επίσης την ταυτόχρονη αποτελεσματικότητα για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης και angiostrongylosis. ectoparasitesfor τη θεραπεία των τικ παρασιτώσεις. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για 5 εβδομάδες κατά του ixodes hexagonus, ixodes ricinus και rhipicephalus sanguineus και για 4 εβδομάδες κατά dermacentor reticulates Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis και ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη ψύλλων δολοφονία δράση έναντι νέων παρασιτώσεων για 5 εβδομάδες, Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για τον έλεγχο των ψύλλων αλλεργία δερματίτιδας (fad). Γαστρεντερικές nematodesfor τη θεραπεία των γαστρεντερικών roundworm και λοιμώξεις hookworm:Τοξοκαρίαση canis ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, ancylostoma caninum προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες (l5) και ενήλικες, toxascaris leonina ενήλικες, uncinaria stenocephala ενήλικες. Άλλα nematodesfor την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (dirofilaria immitis) * Για την πρόληψη της angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (l5) στάδια του angiostrongylus vasorum.

DINOLYTIC 12,5 mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dinolytic 12,5 mg/ml ενεσιμο διαλυμα

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 12,5 mg/ml - 12,5 mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 12,5 mg/ml