Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gedeon richter, plc. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.030 mg ; cloromadinona, acetato 2 mg - chlormadinone and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gedeon richter, plc. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.030 mg ; cloromadinona, acetato 2 mg - chlormadinone and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gedeon richter, plc. - cloromadinona + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.030 mg ; cloromadinona, acetato 2 mg - chlormadinone and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agentes de diagnóstico - este teste de respiração infai pode ser utilizado para a vivo diagnóstico de intussuscepção a infecção pelo helicobacter pylori em:adultos, adolescentes, que são susceptíveis de ter úlcera péptica. este teste de respiração infai para crianças com idade entre três e 11 anos podem ser utilizados para diagnóstico in vivo de gastrduodenal infecção por helicobacter pylori:para a avaliação do sucesso do tratamento de erradicação, ou;quando invasivos não pode ser realizada, ou;quando há resultados discordantes decorrentes invasivos. este medicamento é apenas para uso diagnóstico.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite c (chc), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - para eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). para eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baldacci - portugal, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 25 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração