Refludan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - λεπιρουδίνη - thromboembolism; thrombocytopenia - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με ηπαρίνη θρομβοκυτοπενία τύπου ΙΙ και Θρομβοεμβολική νόσος ανάθεση παρεντερική ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΩΤΙΚΗ. Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιώνεται από την ηπαρίνη-προκληθείσα αιμοπεταλίων ενεργοποίησης δοκιμή ή ισοδύναμο δοκιμή.

REFLUDAN 50MG/VIAL PD.I.S.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

refludan 50mg/vial pd.i.s.inf

celgene europe ltd, u.k. - lepirudin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/vial - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

REFLUDAN 20MG/VIAL PD.I.S.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

refludan 20mg/vial pd.i.s.inf

celgene europe ltd, u.k. - lepirudin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/vial - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Istodax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

istodax

celgene europe ltd. - romεμπεψίνη - Λέμφωμα, μη-hodgkin - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - θεραπεία των περιφερικών Τ-κυττάρων λέμφωμα (ptcl),.

Azacitidine Celgene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - αζακιτιδίνη - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

THALIDOMIDE CELGENE 50MG/CAP CAPS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

thalidomide celgene 50mg/cap caps

celgene europe ltd, u.k. - thalidomide - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 50mg/cap - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

ABRAXANE 5MG/ML PD.SUS.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abraxane 5mg/ml pd.sus.inf

celgene europe ltd, u.k. - paclitaxel - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VIDAZA 25MG/ML PD.INJ.SUS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vidaza 25mg/ml pd.inj.sus

celgene europe ltd, u.k. - azacitidine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 25mg/ml - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - Η θαλιδομίδη - Πολλαπλό μυέλωμα - Ανοσοκατασταλτικά - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - Πολλαπλό μυέλωμα - Ανοσοκατασταλτικά - imnovid σε συνδυασμό με bortezomib και dexamethasone ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία σχήμα, συμπεριλαμβανομένων λεναλιδομίδη. imnovid σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων θεραπευτικά σχήματα, συμπεριλαμβανομένων τόσο λεναλιδομίδη και βορτεζομίμπης, και έχουν αποδείξει την εξέλιξη της νόσου, η τελευταία θεραπεία.