Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Καρκίνωμα, σκουός κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

thama a.e. Ρούμελης 42,, 152 33 152 33, Χαλάνδρι 210.6828622 - gemcitabine hydrochloride - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - gemcitabine hydrochloride 227,7mg - gemcitabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

thama a.e. Ρούμελης 42,, 152 33 152 33, Χαλάνδρι 210.6828622 - gemcitabine hydrochloride - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000mg/vial - gemcitabine hydrochloride 1.138,5mg - gemcitabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eurovet animal health b.v., holland (0000004673) ,nl - ΟΞΥΤΕΤΡΑΚΥΚΛΙΝΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/ml - oxytetracycline 200,00 inj.sol 200mg/ml - oxytetracycline - Βοοειδή; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 35 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 8 Ημέρες Γάλα; Χοίροι 28 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ipah) και σε ΠΑΥ που σχετίζονται με αγγειακή νόσο κολλαγόνου. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το cialis δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - Το μονοξείδιο του αζώτου - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος - Το inomax, σε συνδυασμό με αναπνευστική υποστήριξη και άλλες κατάλληλες δραστικές ουσίες, αναγράφεται:για τη θεραπεία των νεογνών ≥34 εβδομάδες κύησης με υποξική αναπνευστική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την κλινική ή ηχωκαρδιογραφική ενδείξεις πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να βελτιώσει την οξυγόνωση και να μειώσει την ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης * ως μέρος της θεραπείας της περι - και μετεγχειρητική πνευμονική υπέρταση σε ενήλικες και νεογνά, τα βρέφη και τα νήπια, παιδιά και εφήβους, ηλικίας 0-17 ετών σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση καρδιάς, προκειμένου να επιλεκτικά να μειώσει την πνευμονική αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την δεξιά κοιλιακή λειτουργία και την οξυγόνωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - ταδαλαφίλη - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - Το talmanco ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) που ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ii και iii της ΠΟΥ, για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ipah) και σε ΠΑΥ που σχετίζονται με αγγειακή νόσο κολλαγόνου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. tadalafil lilly δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη σε ενήλικες άνδρες.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmascience international ltd (0000011496) lampousas 1, nicosia, 1095 - fusidic acid; betamethasone valerate - cream - (20mg/1mg)/g - fusidic acid (8000002385) 20mg; betamethasone valerate (0002152445) 1mg - betamethasone and antibiotics