Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση - Τοπική hemostatics - Υποστηρικτική θεραπεία στη χειρουργική των ενηλίκων όπου οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς (βλ. 1):- για τη βελτίωση της αιμόστασης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

porton biopharma limited, ireland lee view house 13 south terrace , t12 t0ct co. cork - crisantaspase (l-asparaginase from erwinia chrysanthemi) - pd.i.s.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 10.000e - crisantaspase (l-asparaginase from erwinia chrysanthemi) 100.000u - asparaginase

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - Υπερλιποπρωτεϊναιμία τύπου Ι - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - glybera ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς διαγνώστηκαν με λιπάση λιποπρωτεϊνών οικογενούς ανεπάρκειας Λιποπρωτεϊνικής και που πάσχουν από σοβαρές ή πολλαπλές παγκρεατίτιδα επιθέσεις παρά διαιτητικό λίπος περιορισμούς. Η διάγνωση του lpld πρέπει να επιβεβαιωθεί με γενετικές εξετάσεις. Η ένδειξη είναι περιορισμένη σε ασθενείς με ανιχνεύσιμα επίπεδα πρωτεΐνης lpl.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - vibativ ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με νοσοκομειακή πνευμονία, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, γνωστό ή υπάρχουν υπόνοιες ότι προκαλείται από ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη χρυσίζων σταφυλόκοκκος (mrsa). vibativ πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περιπτώσεις όπου είναι γνωστό ή υπάρχουν υπόνοιες ότι άλλες εναλλακτικές λύσεις δεν είναι κατάλληλες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Όγκος ανίχνευση, Διαγνωστικά ραδιοφάρμακα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Ραδιοσημασμένο lymphoseek ενδείκνυται για την απεικόνιση και διεγχειρητική ανίχνευση των λεμφαδένων sentinel αποστράγγιση πρωτοπαθή όγκο σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο του μαστού, μελάνωμα, ή εντοπισμένη ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα της στοματικής κοιλότητας. Εξωτερική απεικόνισης και διεγχειρητική αξιολόγηση μπορεί να πραγματοποιηθεί χρησιμοποιώντας ένα γάμμα συσκευή ανίχνευσης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - benzathine penicillin - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1200000 iu - benzathine penicillin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - Το evicel χρησιμοποιείται ως υποστηρικτική θεραπεία στη χειρουργική επέμβαση όπου οι συνήθεις χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκείς για τη βελτίωση της αιμόστασης. Το evicel είναι επίσης αναφέρεται ως ράμμα υποστήριξη για την αιμόσταση στην αγγειακή χειρουργική επέμβαση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tlc biopharmaceuticals b.v. - υδροχλωρική δοξορουβικίνη - breast neoplasms; ovarian neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μαστού και των ωοθηκών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - διβοτερμίνη άλφα - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - inductos ενδείκνυται για ενιαίο επίπεδο οσφυϊκής μοίρας σπονδυλικής στήλης σύντηξης ως υποκατάστατο αυτογενές οστικό μόσχευμα σε ενήλικες με εκφυλιστική ασθένεια δίσκων, οι οποίοι είχαν τουλάχιστον 6 μήνες από μη επεμβατική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το inductos ενδείκνυται για τη θεραπεία οξέων καταγμάτων κνήμης σε ενήλικες, ως συμπλήρωμα της βασικής φροντίδας με ανοικτή ανάταξη του κατάγματος και ενδομυελικοί unreamed ήλους.