Strimvelis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - αυτόλογη cd34 + εμπλουτισμένο κλάσμα του κελιού που περιέχει cd34 + κύτταρα transduced με αντιρετροϊικά διάνυσμα που κωδικοποιεί για την ανθρώπινη αδενοσίνη deaminase (ada) cdna ακολουθία από κύτταρα ανθρώπινων αιμοποιητικών αρχέγονων/προγονικών (cd34 +) - Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια - Ανοσοδιεγερτικά, - strimvelis ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια οφείλεται σε ανεπάρκεια deaminase αδενοσίνη (ada-scid), για τους οποίους δεν υπάρχει κατάλληλο ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων (hla)-συμφωνημένα σχετικό βλαστικών κυττάρων του δότη είναι διαθέσιμη (βλ. ενότητα 4. 2 και το τμήμα 4.

Hexavac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - κεκαθαρμένη διφθεριτική ανατοξίνη, Κεκαθαρμένη Ανατοξίνη Τετάνου, purified pertussis toxoid, purified pertussis νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β, Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 1 (mahoney), αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας τύπου 2 (mef 1), Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 3 (saukett), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Αυτό συνδυασμένο εμβόλιο ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό παιδιών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων των ιών, πολιομυελίτιδα και επεμβατική μολύνσεις που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b.

Mirvaso Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - τρυγική βριμονιδίνη - Δερματικές ασθένειες - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - Το mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Procomvax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.

Bexsero Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - outer membrane vesicles από neisseria meningitidis ομάδας β (στέλεχος nz 98/254), ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β fhbp πρωτεΐνη σύντηξης, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nada πρωτεΐνη, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nhba πρωτεΐνη σύντηξης - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι διηθητικής νόσου που προκαλείται από στελέχη neisseria meningitidis serogroup-b.

LOBIVON PLUS 5MG/25MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lobivon plus 5mg/25mg film coated tablets

menarini international operations luxembourg sa (0000003387) 1 avenue de la gare, luxembourg, l-1611 - nebivolol hydrochloride; hydrochlorothiazide - film coated tablets - 5mg/25mg - nebivolol hydrochloride (8000001965) 5,45mg; hydrochlorothiazide (0000058935) 25mg - beta blocking agents, selective, and thiazides

LOBIVON PLUS 5MG/12.5MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lobivon plus 5mg/12.5mg film coated tablets

menarini international operations luxembourg sa (0000003387) 1 avenue de la gare, luxembourg, l-1611 - nebivolol hydrochloride; hydrochlorothiazide - film coated tablets - 5mg/12.5mg - nebivolol hydrochloride (8000001965) 5,45mg; hydrochlorothiazide (0000058935) 12,5mg - beta blocking agents, selective, and thiazides

Deferasirox Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Χηλικοί παράγοντες σιδήρου - deferasirox mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) σε ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία ηλικίας 6 ετών και olderthe θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε μεταγγίσεις αίματος όταν η θεραπεία με δεφεροξαμίνη αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) ηλικίας 2 έως 5 ετών,σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (.

TOXIPRA PLUS Ενέσιμο εναιώρημα Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

toxipra plus ενέσιμο εναιώρημα

laboratorios hipra s.a. - Τοξοειδές β clostridium perfringens τύπων Β, c and d Τοξοειδές ε από clostridium perfringens τύπων Β, c and d Τοξοειδές α clostridium novyi τύπου Β Τοξοειδές α του clostridium septicum Ανακαλλιέργεια του clostridium chauvoei Τοξοειδές του clostridium tetani - suspension for injection - vaccine - cattle (cows and calves) sheep (sheep and lambs) goats (goats and kids) pigs (pigs and piglets) rabbits (breeders and fattening)

Deferasirox Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα, Σιδήρου σχηματίζοντας χηλική ένωση πράκτορες - deferasirox accord ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) σε ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία ηλικίας 6 ετών και άνω. deferasirox accord ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας υπερφόρτωσης σιδήρου που οφείλεται σε μεταγγίσεις αίματος όταν η θεραπεία με δεφεροξαμίνη αντενδείκνυται ή είναι ανεπαρκής στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (≥7 ml/kg/μήνα συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων) ηλικίας 2 έως 5 ετών,σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με μείζονα β-μεσογειακή αναιμία με υπερφόρτωση σιδήρου που οφείλεται σε συχνές μεταγγίσεις αίματος (.