Iblias Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). iblias μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Kovaltry Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Xarelto Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Kogenate Bayer Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το παρασκεύασμα αυτό δεν περιέχει παράγοντα von willebrand και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.

Adempas Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - Υπέρταση, πνευμονική - Αντιϋπερτασικά για πνευμονική αρτηριακή υπέρταση - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμού, συμπεριλαμβανομένων αιτιολογίες ιδιοπαθής ή κληρονομική ΠΑΥ ή ΠΑΥ σχετιζόμενη με νόσο του συνδετικού ιστού. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Levitra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για levitra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το levitra δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

ETHINYLESTRADIOL+DROSPIRENONE/BAYER SCHERING PHARMA 24+4 (0,020+3,000)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ethinylestradiol+drospirenone/bayer schering pharma 24+4 (0,020+3,000)mg/tab f.c.tab

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - drospirenone and estrogen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (0,020+3,000)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Vivanza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

CONSENTO 450 SC Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

consento 450 sc

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - fenamidone: 7,5% β/ο propamocarb hydrochloride: 37,5% β/ο Βοηθητικές ουσίες: 56,74% β/β

CYCLO-PROGYNOVA C.TAB 11 white tab x 2mg & 10 brown tab x 2mg + 0,5mg Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cyclo-progynova c.tab 11 white tab x 2mg & 10 brown tab x 2mg + 0,5mg

bayer ag, germany kaiser-wilhelm-allee 1, 51368 leverkusen - estradiol valerate; norgestrel - c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 11 white tab x 2mg & 10 brown tab x 2mg + 0,5mg - estradiol valerate 2mg; norgestrel 0,5mg - norgestrel and estrogen; norgestrel and estrogen