Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της hiv-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actelion registration ltd, u.k. - bosentan - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 62,5mg/tab - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actelion registration ltd, u.k. - bosentan - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 125mg/tab - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - νελφιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viracept ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1). Σε πρωτεάσης-αναστολέα (pi)-ασθενείς, η επιλογή της νελφιναβίρης θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και τη θεραπεία της ιστορίας.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - glibenclamide - tablets - 5mg - glibenclamide (0010238218) 5mg - glibenclamide

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merck a e hellas - Η ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΦΟΡΜΊΝΗ ΓΛΙΒΕΝΚΛΑΜΊΔΗ - film coated tablets - 500mg/5mg - 0001115704 - metformin hydrochloride - 500 mg; 0010238218 - glibenclamide - 5 mg - metformin and sulfonamides

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merck a e hellas - Η ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΦΟΡΜΊΝΗ ΓΛΙΒΕΝΚΛΑΜΊΔΗ - film coated tablets - 500mg/2.5mg - 0001115704 - metformin hydrochloride - 500 mg; 0010238218 - glibenclamide - 2.5 mg - metformin and sulfonamides

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, λαμιβουδίνη, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό hiv, συνδυασμοί - delstrigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν προσβληθεί από τον ιό hiv 1, χωρίς παρελθόν ή το παρόν ενδείξεις αντοχής στην κατηγορία nnrti, λαμιβουδίνη, ή tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

janssen-cilag international nv (0000003494) turnhoutseweg, 30, beerse, b-2340 - estradiol - transdermal patch - 50mcg/24h - estradiol (0000050282) 3.2mg - estradiol