RECOMBINATE PS.INJ.SOL 250IU/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recombinate ps.inj.sol 250iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 250iu/vial - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant 250iu - coagulation factor viii

RECOMBINATE PS.INJ.SOL 500IU/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recombinate ps.inj.sol 500iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500iu/vial - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant 500iu - coagulation factor viii

RECOMBINATE PS.INJ.SOL 1000IU/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

recombinate ps.inj.sol 1000iu/vial

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000iu/vial - factor viii (antihaemophilic factor), recombinant 1.000iu - coagulation factor viii

Nobivac DP Plus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Combivir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Nobivac Myxo-RHD Plus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live μύξωμα vectored rhd στέλεχος του ιού της 009, live μύξωμα vectored rhd στέλεχος του ιού της mk1899 - Ανοσολογικά για κονικλοειδών - Κουνέλια - Για την ενεργητική ανοσοποίηση κουνελιών από 5 εβδομάδες από την ηλικία και μετά, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της μυξωμάτωσης και κουνέλι αιμορραγική νόσο (rhd) που προκαλείται από την κλασική rhd virus (rhdv1) και τον τύπο rhd 2 ιό (rhdv2).

COMBI CREAM 0,1%+2% (W/W) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

combi cream 0,1%+2% (w/w)

iasis pharmaceuticals hellas ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. iasis pharma Λ. Φυλής 137,, 134 51 134 51, Καματερό 210.2311031 - fluprednidene acetate; miconazole nitrate - cream (ΚΡΕΜΑ) - 0,1%+2% (w/w) - fluprednidene acetate 1mg; miconazole nitrate 20mg - combinations

Nobivac Bb Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - ζωντανό στέλεχος b-c2 των βακτηρίων bordetella bronchiseptica - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Για την ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες, από την ηλικία του 1 μηνός και άνω για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα της bordetella bronchiseptica που σχετίζονται νόσου του ανώτερου αναπνευστικού συστήµατος. Έναρξη ανοσίας: Η έναρξη της ανοσίας καθορίστηκε σε γάτες ηλικίας 8 εβδομάδων ήδη 72 ώρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ασυλίας: Η διάρκεια της ασυλίας είναι έως 1 έτος. Δεν διατίθενται δεδομένα σχετικά με την επίδραση των μητρικών αντισωμάτων στην επίδραση του εμβολιασμού με nobivac bb για γάτες. Από τη βιβλιογραφία θεωρείται ότι αυτός ο τύπος ενδορινικού εμβολίου είναι ικανός να επάγει ανοσοαπόκριση χωρίς παρεμβολή από μητρικά παράγωγα αντισώματα.

KUMA PLUS 500+50 ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kuma plus 500+50 δισκιο

ΔΙΣΚΙΟ - 500+50 - praziquantel, combinations ΔΙΣΚΙΟ - praziquantel, combinations

Ifirmacombi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ifirmacombi

krka, d.d., novo mesto - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.