Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - Δερματίτιδα, Ατοπική - Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας σε ενήλικες που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή δεν έχουν δυσανεξία σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα παιδιά (2 ετών και άνω), που απέτυχε να αποκριθεί επαρκώς σε συμβατικές θεραπείες όπως τοπικά κορτικοστεροειδή. Θεραπεία συντήρησης με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα για την πρόληψη των εξάρσεων και την παράταση των flare-δωρεάν διαστήματα σε ασθενείς που παρουσιάζουν υψηλή συχνότητα παροξύνσεις της νόσου (i. συμβαίνουν 4 ή περισσότερες φορές ανά έτος) που είχαν μια πρώτη απάντηση σε ένα μέγιστο 6 εβδομάδες θεραπεία δύο φορές την ημέρα αλοιφή tacrolimus (βλάβες εκκαθαριστεί, σχεδόν εκκαθαριστεί ή ήπια επηρεάζεται).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Ουροδόχος κύστη, υπερδραστήρια - Ουρολογικά - Συμπτωματική αντιμετώπιση του επείγοντος. Αυξημένη συχνότητα ούρησης και / ή επιτακτικού τύπου ακράτεια, όπως μπορεί να συμβεί σε ενήλικες ασθενείς με υπερδραστήρια κύστη σύνδρομο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - μικαφουγκίνη - candidiasis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Το mycamine ενδείκνυται για:Ενήλικες, εφήβους ≥ 16 ετών και elderlytreatment της εν τω βάθει καντιντίαση, θεραπεία της οισοφαγικής καντιντίασης σε ασθενείς στους οποίους η ενδοφλέβια θεραπεία με την περίπτωση * προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Τα παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογνών) και έφηβοι < 16 ετών agetreatment της διηθητικής καντιντίασης. προφύλαξη έναντι λοίμωξης από candida σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αλλογενή αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων ή σε ασθενείς που αναμένεται να παρουσιάσουν ουδετεροπενία (απόλυτος αριθμός ουδετερόφιλων < 500 κύτταρα/µl), επί 10 ή περισσότερες ημέρες. Η απόφαση για να χρησιμοποιήσετε το mycamine θα πρέπει να λάβει υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για την ανάπτυξη των όγκων του ήπατος. Το mycamine θα πρέπει, επομένως, να χρησιμοποιείται μόνο αν τα άλλα αντιμυκητιασικά δεν είναι κατάλληλα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - ενζαλουταμίδιο - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xospata ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) με μια μετάλλαξη flt3.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ, ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΚΆΛΙΟ - ΔΙΣΚΙΟ - (125+31,25)mg/tab - 0061336707 - amoxicillin trihydrate - 0.000000 ; 0061177455 - clavulanate potassium - 0.000000 - amoxicillin and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ, ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΚΆΛΙΟ - ΔΙΣΚΙΟ - (250+62,5)mg/tab - 0061336707 - amoxicillin trihydrate - 0.000000 ; 0061177455 - clavulanate potassium - 0.000000 - amoxicillin and enzyme inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ ΑΜΟΞΙΚΙΛΛΊΝΗ, ΚΛΑΒΟΥΛΑΝΙΚΌ ΚΆΛΙΟ - ΔΙΣΚΙΟ - (500+125) mg/tab - 0061336707 - amoxicillin trihydrate - 0.000000 ; 0061177455 - clavulanate potassium - 0.000000 - amoxicillin and enzyme inhibitor