Levviax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Κατά τη συνταγογράφηση του levviax πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής (βλέπε επίσης παράγραφο 4. 4 και 5. Το levviax ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω:-Κοινότητα-αποκτήθηκαν πνευμονία, ήπια ή μέτρια (βλ. παράγραφο 4. - Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και/ή μακρολίδια ανθεκτικών στελεχών (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και/ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα η τελιθρομυκίνη (βλέπε παραγράφους 4. 4 και 5. 1):- Οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, Οξεία sinusitisin ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω:- Αμυγδαλίτιδα/φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση, όταν βήτα λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες/περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων ανθεκτικό s. pyogenes, όταν διαμεσολαβείται από ermtr ή mefa (βλ. 4 και 5.

SABRIL 2G/SACHET PD.ORA.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sabril 2g/sachet pd.ora.sol

aventis pharma aebe - vigabatrin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2g/sachet - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SABRIL 3G/SACHET PD.ORA.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sabril 3g/sachet pd.ora.sol

aventis pharma aebe - vigabatrin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 3g/sachet - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ANZEMET 50MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anzemet 50mg/tab f.c.tab

sanofi-aventis aebe - dolasetron - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ANZEMET 200MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anzemet 200mg/tab f.c.tab

sanofi-aventis aebe - dolasetron - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ANZEMET 100MG/5ML AMP INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anzemet 100mg/5ml amp inj.sol

sanofi-aventis aebe - dolasetron - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/5ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PENTACARINAT 300MG/VIAL PD.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pentacarinat 300mg/vial pd.inj.sol

aventis pharma aebe - pentamidine isethionate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 300mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PENTACARINAT 300MG/VIAL PD.S.INH.N Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pentacarinat 300mg/vial pd.s.inh.n

aventis pharma aebe - pentamidine isethionate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ - 300mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ONDEVA 2MG/TABΠΟΡΤΟΚΑΛΟΚΙΤΡ C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ondeva 2mg/tabπορτοκαλοκιτρ c.tab

aventis pharma aebe - progestogens and estrogens in combination - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tabΠΟΡΤΟΚΑΛΟΚΙΤΡ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ketek Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Όταν συνταγογραφείται το ketek, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη καθοδήγηση σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής. Το ketek ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και oldercommunity πνευμονία, ήπια ή μέτρια. κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και / ή μακρολίδια-ανθεκτικά στελέχη (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και / ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα της τελιθρομυκίνης:η οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, οξεία ιγμορίτιδα;Σε ασθενείς 12 ετών και oldertonsillitis / φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση όταν οι β-λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες / περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων-resistant s. pyogenes, όταν με τη μεσολάβηση ermtr ή mefa.