Vaborem Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - μεροπενέμη trihydrate, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - vaborem ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων σε ενήλικες:Περίπλοκη ουρολοίμωξη (cuti), συμπεριλαμβανομένων pyelonephritiscomplicated ενδοκοιλιακή λοίμωξη (ciai)νοσοκομειακή πνευμονία (hap), συμπεριλαμβανομένου του ανεμιστήρα που συνδέονται πνευμονία (vap). Θεραπεία των ασθενών με βακτηριαιμία που παρουσιάζεται σε συνεργασία με, ή είναι ύποπτα να συνδέεται με οποιαδήποτε από τις λοιμώξεις που αναφέρονται παραπάνω. vaborem είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε αναερόβια gram-αρνητικών μικροοργανισμών σε ενήλικες με περιορισμένες επιλογές θεραπείας. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Angiox Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Η μπιβαλιρουδίνη - Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (stemi) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή pci. Το angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (ua / nstemi) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Eptifibatide Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).

Kolbam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - χολικό οξύ - Μεταβολισμός, εγγενή σφάλματα - Χολική και ηπατική θεραπεία - Χολικό Οξύ fgk ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκ γενετής λάθη των πρωτογενών χολικών οξέων σύνθεση, σε βρέφη από την ηλικία του ενός µηνός για τη συνεχή δια βίου θεραπεία μέσα από την ενηλικίωση, που θα περιλαμβάνει τα ακόλουθα μεμονωμένο ένζυμο ελαττώματα:στερολών 27-υδροξυλάσης (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) και την έλλειψη της 2- (ή άλφα-) methylacyl-coa racemase (amacr) ανεπάρκεια;χοληστερόλης 7 α-υδροξυλάση (cyp7a1) ανεπάρκεια.

RITMODAN CAPS 100MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ritmodan caps 100mg/cap

acs dobfar spa, san guiliano milanese, italy via bracciano, 9/17, 20098 san giuliano milanese, milano - - disopyramide - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - disopyramide 100mg - disopyramide

AGGRAFIBAN C/S.SOL.IN 0.25MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aggrafiban c/s.sol.in 0.25mg/ml

win medica ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. win medica a.e. Οιδίποδος 1-3 & Παράδρομος Αττικής Οδού 33-35, 152 38 Χαλάνδρι 210.7488821 - tirofiban hydrochloride monohydrate - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 0.25mg/ml - tirofiban hydrochloride monohydrate 0,281mg - tirofiban

Zontivity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - θειική βωραπαξάρη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - zontivityis ενδείκνυται για τη μείωση των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (mi)συγχορηγείται με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) και, όπου κρίνεται σκόπιμο, η κλοπιδογρέλη, ή - συμπτωματική περιφερική αρτηριακή νόσο(pad), συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) ή, κατά περίπτωση, κλοπιδογρέλη.

Zinforo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Libtayo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - Καρκίνωμα, σκουός κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Zavicefta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.