Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orphan europe, immeuble le guillaumet, france - sodium phenylbutyrate - ΔΙΣΚΙΟ - 500mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orphan europe, immeuble le guillaumet, france - sodium phenylbutyrate - ΚΟΚΚΙΑ - 940mg/g - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan international ag, sweden - nitisinone - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 2mg/cap - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan international ag, sweden - nitisinone - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 5mg/cap - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan international ag, sweden - nitisinone - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

swedish orphan biovitrum international ab, stockholm, sweden -, 11276 stockholm - nitisinone - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 2 mg/cap - nitisinone 2mg - nitisinone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - zinc acetate dihydrate - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50mg/cap - zinc acetate dihydrate - zinc acetate

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - sodium phenylbutyrate - granules (ΚΟΚΚΙΑ) - 483mg/g - sodium phenylbutyrate 483mg - sodium phenylbutyrate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - Φαινυλοβουτυρικό νάτριο - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το ammonaps ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια διαχείριση διαταραχών του κύκλου της ουρίας, που αφορούν ελλείψεις του carbamylphosphate συνθετάσης, τρανσκαρβαμυλάσης της ορνιθίνης orargininosuccinate συνθετάσης. Ενδείκνυται σε όλους τους ασθενείς με νεογνική-έναρξη παρουσίασης (πλήρης ενζυμικής ανεπάρκειας εντός των πρώτων 28 ημερών της ζωής). Επίσης, ενδείκνυται σε ασθενείς με όψιμη έναρξη της νόσου(μερική ενζυμικής ανεπάρκειας μετά τον πρώτο μήνα της ζωής), που έχουν ιστορικό υπεραμμωνιαιμικής εγκεφαλοπάθεια.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - kuvan ενδείκνυται για τη θεραπεία υπερφαινυλαλανιναιµίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με φαινυλκετονουρία (pku) που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκριθούν σε τέτοιου είδους θεραπεία. Το kuvan είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφαινυλαλανιναιμίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με ανεπάρκεια τετραϋδροβιοπτερίνης (bh4), που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκρίνονται σε τέτοια θεραπεία.