BERINERT® 3000 PS.INJ.SOL 3000 IU/VIAL (500 IU/ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

berinert® 3000 ps.inj.sol 3000 iu/vial (500 iu/ml)

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660 - esterase inhibitor from human plasma - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 3000 iu/vial (500 iu/ml) - esterase inhibitor from human plasma 3.000iu - c1-inhibitor, plasma derived

BERINERT® 2000 PS.INJ.SOL 2000 IU/VIAL (500 IU/ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

berinert® 2000 ps.inj.sol 2000 iu/vial (500 iu/ml)

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660 - esterase inhibitor from human plasma - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2000 iu/vial (500 iu/ml) - esterase inhibitor from human plasma 2.000iu - c1-inhibitor, plasma derived

BERINERT 2000 2000IU POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

berinert 2000 2000iu powder & solvent for solution for injection

csl behring gmbh (0000007488) emil-von-behring-strasse 76, marburg, 35041 - c1-esterase-inhibitor - powder & solvent for solution for injection - 2000iu - c1-esterase-inhibitor (8000002902) 2000iu

BERINERT 3000 3000IU POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

berinert 3000 3000iu powder & solvent for solution for injection

csl behring gmbh (0000007488) emil-von-behring-strasse 76, marburg, 35041 - c1-esterase-inhibitor - powder & solvent for solution for injection - 3000iu - c1-esterase-inhibitor (8000002902) 3000iu

Oprymea Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - oprymea ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον, μόνη της (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, εγώ. κατά την πορεία της νόσου, μέχρι τα τέλη στάδια όταν το αποτέλεσμα της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπή και τις διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή "on off" διακυμάνσεις).. Το oprymea ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.