Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ESTERASE INHIBITOR FROM HUMAN PLASMA
CSL BEHRING ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. CSL BEHRING Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660
B06AC01
ESTERASE INHIBITOR FROM HUMAN PLASMA
3000 IU/VIAL (500 IU/ML)
PS.INJ.SOL (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)
ESTERASE INHIBITOR FROM HUMAN PLASMA 3.000IU
ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
C1-INHIBITOR, PLASMA DERIVED
Αρ. άδειας: 45526/17-04-2019; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/0481/004/DC; Συσκευασίες: 2802845304019 BTx1 vial x3000 IU +1 vial x6ml SOLV+USER KIT (1 συσκευή μεταφοράς με φίλτρο 20/20, (1 σύριγγα των 10 ml μιας χρήσης, 1 συσκευή υποδόριας χορήγησης, 2 τολύπια αλκοόλης & 1 έμπλαστρο) 1V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙΔΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802845304026 BTx5 vials x3000 IU +5 vials x6ml SOLV+5 USER KIT x (1 συσκευή μεταφοράς με φίλτρο 20/20 +1 σύριγγα των 10 ml μιας χρήσης, 1 συσκευή υποδόριας χορήγησης, 2 τολύπια αλκοόλης & 1 έμπλαστρο) 5V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙΔΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802845304033 BTx20 vials x3000 IU +20 vials x6ml SOLV+20 USER KITS x (1 συσκευή μεταφοράς με φίλτρο 20/20, 1 σύριγγα των 10 ml μιας χρήσης, 1 συσκευή υποδόριας χορήγησης, 2 τολύπια αλκοόλης & 1 έμπλαστρο) 20V Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤ.Η ΔΙΑΓ. &/ Ή Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣ. & ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ & ΕΚΤΟΣ ΝΟΣ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.ΕΙΔΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ BERINERT 3000 3000 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα ανθρώπινος αναστολέας της C1-εστεράσης ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Berinert και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το Berinert 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Berinert 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσετε το Berinert Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 2 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Berinert 3000 3000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα. 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Δραστική ουσία: ανθρώπινος αναστολέας της C1-εστεράσης (από ανθρώπινο πλάσμα), υποδόριος (s.c.) Το Berinert 3000 περιέχει 3000 IU ανά φιαλίδιο. Η δραστικότητα του ανθρώπινου αναστολέα της C1-εστεράσης εκφράζεται σε Διεθνείς Μονάδες (IU), σύμφωνα με το ισχύον πρότυπο του ΠΟΥ για τα προϊόντα του αναστολέα της C1-εστεράσης. Το Berinert 3000 περιέχει 500 IU/ml ανθρώπινου αναστολέα της C1-εστεράσης μετά την ανασύσταση με 5,6 ml ύδωρ για ενέσιμα. Η συνολική περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη του ανασυσταθέντος διαλύματος είναι 65 mg/ml. Έκδοχα με γνωστή δράση: Νάτριο έως 486 mg (περίπου 21 mmol) ανά 100 ml διαλύματος. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα. Λευκή κόνις. Διαυγής, άχρωμος διαλύτης. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Berinert για υποδόρια χορήγηση ενδείκνυται για την πρόληψη των επαναλαμβανόμενων επεισοδίων του κληρονομικού αγγειοοιδήματος (ΗΑΕ, Hereditary Angioedema) σε εφήβους και ενήλικες ασθενείς μ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο