NEO-MASTITAR (500MG+300MG)/8G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neo-mastitar (500mg+300mg)/8g ενδομαστικη αλοιφη

virbac s.a., carros, france (0000006112) 1 avenue 2065,,m-lid 06516 carros,fr - ΝΕΟΜΥΚΊΝΗ procaine benzylpenicillin - ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ - (500mg+300mg)/8g - neomycin 300,00 inmam.oin (500mg+300mg)/8g; procaine benzylpenicillin 500,00 inmam.oin (500mg+300mg)/8g - procaine penicillin(ban)+neomycin - Αγελάδες - Χρόνοι αναμονής: Αγελάδες 35 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αγελάδες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Zostavax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - ιός ανεμευλογιάς-ζωστήρα (ζωντανός, εξασθενημένος) - herpes zoster; immunization - Ιικά εμβόλια - Το zostavax ενδείκνυται για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα («ζωστήρα» ή του έρπητα ζωστήρα) και της μετα-ερπητικής νευραλγίας που σχετίζεται με έρπητα ζωστήρα. Το zostavax ενδείκνυται για την ανοσοποίηση ατόμων ηλικίας 50 ετών ή μεγαλύτερα.

M-M-RVaxPro Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - του ιού της ιλαράς enders' Έντμονστον στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους), του ιού της παρωτίτιδας jeryl lynn (επίπεδο Β) στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους), τον ιό της ερυθράς wistar ra 27/3 στέλεχος (ζώντες, εξασθενημένους) - rubella; mumps; immunization; measles - Εμβόλια - m-m-rvaxpro ενδείκνυται για τον ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς σε άτομα 12 μηνών και άνω. Για χρήση σε κρούσματα ιλαράς, ή για μετά την έκθεση του εμβολιασμού, ή για χρήση σε προηγουμένως μη εμβολιασμένα παιδιά ηλικίας άνω των 12 μηνών που είναι σε επαφή με ευπαθείς έγκυες γυναίκες και τα άτομα που ενδέχεται να είναι επιρρεπείς σε παρωτίτιδας και της ερυθράς.

ProQuad Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ιλαρά, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, παρωτίτιδα, ιός, ζωντανό εξασθενημένο, ερυθράς, ιό, ζωντανού εξασθενημένου, ανεμευλογιάς - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - Εμβόλια - Το proquad ενδείκνυται για ταυτόχρονο εμβολιασμό κατά της ιλαράς, παρωτίτιδας, ερυθράς και ανεμευλογιάς σε άτομα ηλικίας από 12 μηνών. Το proquad μπορεί να χορηγηθεί σε άτομα από 9 μηνών κάτω από ειδικές συνθήκες (ε. , να συμμορφώνονται με τα εθνικά προγράμματα εμβολιασμού, το ξέσπασμα καταστάσεις, ή να ταξιδέψετε σε μια περιοχή με υψηλό επιπολασμό της ιλαράς.

Foclivia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - επιφανειακά αντιγόνα του ιού της γρίπης, απενεργοποιημένα: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

NEO-TERRAMYCIN (60,8+73,2)G/100G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neo-terramycin (60,8+73,2)g/100g κονισ για ποσιμο διαλυμα

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - ΟΞΥΤΕΤΡΑΚΥΚΛΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ; ΘΕΙΙΚΉ ΝΕΟΜΥΚΊΝΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (60,8+73,2)g/100g - oxytetracycline hydrochloride 60,80 pd.ora.sol (60,8+73,2)g/100g; neomycin sulfate 73,20 pd.ora.sol (60,8+73,2)g/100g - oxytetracycline - Μόσχοι; Όρνιθες ωοπαραγωγής; Ορνίθια κρεοπαραγωγής; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Μόσχοι 7 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Ορνίθια κρεοπαραγωγής 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 5 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Όρνιθες ωοπαραγωγής 14 Ημέρες Αυγά

Aflunov Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - ο ιός της γρίπης επιφανειακά αντιγόνα (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-σαν στέλεχος (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που περιέχει το a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-σαν στέλεχος. Το aflunov πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Hexacima Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Hexyon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Ο hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.