Ελλάδα - Ελληνικά - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά - dogs; cats; ferrets - dogsfor σκύλους που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),η θεραπεία από το δάγκωμα ψείρες (trichodectes canis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (otodectes cynotis), σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το sarcoptes scabiei var. canis), δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex canis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis),η θεραπεία των κυκλοφορούντων microfilariae (dirofilaria immitis),η θεραπεία του δερματικού dirofilariosis (ενήλικα στάδια της dirofilaria repens)για την πρόληψη των δερματικών dirofilariosis (l3 προνύμφες της dirofilaria repens),η μείωση των κυκλοφορούντων microfilariae (dirofilaria repens),την πρόληψη της angiostrongylosis (προνύμφες l4 και ανώριμοι ενήλικες από angiostrongylus vasorum),η θεραπεία του angiostrongylus vasorum και crenosoma vulpis,η πρόληψη της spirocercosis (spirocerca lupi),τη θεραπεία της eucoleus (syn. capillaria) boehmi (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm thelazia callipaeda (ενήλικες),τη θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση canis, ancylostoma caninum και uncinaria stenocephala, ενήλικες toxascaris leonina και trichuris vulpis). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad). catsfor γάτες που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),την θεραπεία της ωτοδηκτικής άκαρι προσβολή (otodectes cynotis),τη θεραπεία της notoedric ψώρας (notoedres cati),τη θεραπεία της lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (ενήλικες),την πρόληψη της lungworm νόσου (l3/l4 προνύμφες aelurostrongylus abstrusus),τη θεραπεία της lungworm aelurostrongylus abstrusus (ενήλικες),τη θεραπεία των ματιών worm thelazia callipaeda (ενήλικες),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis),η θεραπεία των λοιμώξεων με γαστρεντερικών νηματωδών (προνύμφες l4, ανώριμοι ενήλικες και ενήλικες Τοξοκαρίαση cati και ancylostoma tubaeforme). Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad). ferretsfor κουνάβια που πάσχουν ή κινδυνεύουν από μικτή παρασιτικές λοιμώξεις:θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis),την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (l3 και l4 προνύμφες της dirofilaria immitis).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - ζώντα εξασθενημένα λοιμώδους νόσου του θυλάκου του ιού (ibdv), στέλεχος 1052 - Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), όρνιθες, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων, της λοιμώδους νόσου του θυλάκου του ιού της νόσου gumboro) - chicken; embryonated chicken eggs - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των 1-ημέρα-παλαιά κοτόπουλα πάχυνσης και γονιμοποιημένα ψήσιμο κοτόπουλο αυγά για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις από την προύσα της fabricius που προκαλούνται από πολύ ισχυρός της λοιμώδους νόσου του θυλάκου λοίμωξη από τον ιό.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - Σκύλοι - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leo pharmaceutical products hellas ltd - fusidic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leo pharmaceutical products hellas ltd - fusidic acid - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 1% w/w (1 Δόση) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - οξικής δεσλορελίνης - Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου - dogs; ferrets - Για την πρόκληση προσωρινής στειρότητας σε υγιείς, ολόκληρους, σεξουαλικά ώριμους αρσενικούς σκύλους και κουνάβια.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - κυττάρων που συνδέονται με live ανασυνδυασμένου τουρκία ιός του έρπητα (rhvt/nd) που εκφράζει την πρωτεΐνη σύντηξης του newcastle ασθένειες του ιού d-26 τα λεντογενή στέλεχος - Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων - chicken; embryonated eggs - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των 18 ημερών γονιμοποιημένα αυγά κότας ή one-day-old chicks για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού της ψευδοπανώλους των πτηνών και για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημείων και των αλλοιώσεων που προκαλούνται από ιού της νόσου του marek με φαινότυπο "ισχυρός".

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - Αντιυπερτασικά, - Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. tracleer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και ενεργά δακτυλικά έλκη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - Ανοσοκατασταλτικά - Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). η θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ra σε ενήλικες ασθενείς που είτε έχουν ανταποκριθεί ανεπαρκώς ή που είχαν δυσανεξία στη, προηγούμενη θεραπεία με ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards) ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων (tnf) ανταγωνιστές. Σε αυτούς τους ασθενείς, το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη. Το roactemra έχει δείξει ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 1 έτους και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με Μσαφ και συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη (mtx) ή όπου η θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη) ή σε συνδυασμό με mtx. Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς πολυαρθρίτιδας (pjia; ρευματοειδής παράγοντας θετικός ή αρνητικός και να επεκταθεί oligoarthritis) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία των Κυττάρων Γίγαντας Αρτηρίτιδα (gca) σε ενήλικες ασθενείς. Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για:τη θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). η θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ra σε ενήλικες ασθενείς που είτε έχουν ανταποκριθεί ανεπαρκώς ή που είχαν δυσανεξία στη, προηγούμενη θεραπεία με ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards) ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων (tnf) ανταγωνιστές. Σε αυτούς τους ασθενείς, το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με Μσαφ και συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη (mtx) ή όπου η θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη) ή σε συνδυασμό με mtx. Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς πολυαρθρίτιδας (pjia; ρευματοειδής παράγοντας θετικός ή αρνητικός και να επεκταθεί oligoarthritis) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία της chimeric antigen υποδοχέα (ΑΥΤΟΚΊΝΗΤΟ) t κυττάρων που προκαλείται σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (crs) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω. Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για:τη θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). η θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ra σε ενήλικες ασθενείς που είτε έχουν ανταποκριθεί ανεπαρκώς ή που είχαν δυσανεξία στη, προηγούμενη θεραπεία με ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards) ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων (tnf) ανταγωνιστές. Σε αυτούς τους ασθενείς, το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με Μσαφ και συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη (mtx) ή όπου η θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη) ή σε συνδυασμό με mtx. Το roactemra σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (mtx), ενδείκνυται για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς πολυαρθρίτιδας (pjia; ρευματοειδής παράγοντας θετικός ή αρνητικός και να επεκταθεί oligoarthritis) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη (mtx). Το roactemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με ΜΕΘΟΤΡΕΞΆΤΗ είναι ακατάλληλη. Το roactemra ενδείκνυται για τη θεραπεία της chimeric antigen υποδοχέα (ΑΥΤΟΚΊΝΗΤΟ) t κυττάρων που προκαλείται σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή σύνδρομο απελευθέρωσης κυτταροκινών (crs) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω.