Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb pharma gmbh, monheim, germany alfred-nobel-str. 10 and mittelstr. 15, 40789, monheim - ferrous ii - glycine - sulphate complex - gr.cap (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - ferrous ii - glycine - sulphate complex 567,66mg - ferrous glycine sulfate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - λακοσαμίδη - Επιληψίες, Μερική - Αντιεπιληπτικά, - Η λακοσαμίδη ucb ενδείκνυται ως μονοθεραπεία και ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 4 ετών και άνω με επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το keppra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. keppra ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - briviact ενδείκνυται ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 16 ετών και άνω με επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - Οστεοπόρωση - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - evenity ενδείκνυται στην θεραπεία της σοβαρής οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - sodium oxybate - cataplexy; narcolepsy - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Θεραπεία της ναρκοληψίας με καταπληξία σε ενήλικες ασθενείς.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 100mg/ml - 0102767282 - levetiracetam - 100.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1000mg/tab - 0102767282 - levetiracetam - 1000.000000 mg - levetiracetam

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ucb a.e. - Το levetiracetam - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/ml - 0102767282 - levetiracetam - 100.000000 mg - levetiracetam