Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - φεβουξοστάτη - Αρθρίτιδα - Αντιγόνη παρασκευάσματα - 80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (tls). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - Αντιυπερτασικά, - Θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης και των συμπτωμάτων σε ασθενείς με λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. , Κάποιες βελτιώσεις έχουν επίσης παρατηρηθεί σε ασθενείς με ΠΑΥ ΠΟΥ λειτουργική κατηγορία ΙΙ. tracleer ενδείκνυται επίσης για τη μείωση του αριθμού των νέων δακτυλικών ελκών σε ασθενείς με συστηματική σκλήρυνση και ενεργά δακτυλικά έλκη.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

premier ΣΟΥΚΙΟΥΡΟΓΛΟΥ hellas a.e. (0000004565) Αγαμέμνονος 5,,155 61,155 61, Χολαργός,gr - lufenuron - ΔΙΣΚΙΟ - 204,9mg/tab - lufenuron 204,90 tab. 204,9mg/tab - ectoparasiticides for systemic use - ectoparaciticides for systemic use - Χρόνοι αναμονής:

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

premier ΣΟΥΚΙΟΥΡΟΓΛΟΥ hellas a.e. (0000004565) Αγαμέμνονος 5,,155 61,155 61, Χολαργός,gr - lufenuron - ΔΙΣΚΙΟ - 409,8mg/tab - lufenuron 409,80 tab. 409,8mg/tab - ectoparasiticides for systemic use - ectoparaciticides for systemic use - Χρόνοι αναμονής:

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

premier ΣΟΥΚΙΟΥΡΟΓΛΟΥ hellas a.e. (0000004565) Αγαμέμνονος 5,,155 61,155 61, Χολαργός,gr - lufenuron - ΔΙΣΚΙΟ - 67,8mg - lufenuron 67,80 tab. 67,8mg - ectoparasiticides for systemic use - ectoparaciticides for systemic use - Χρόνοι αναμονής:

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

premier ΣΟΥΚΙΟΥΡΟΓΛΟΥ hellas a.e. (0000004565) Αγαμέμνονος 5,,155 61,155 61, Χολαργός,gr - lufenuron - ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 133mg/1,9g amp - lufenuron 133,00 oral.susp 133mg/1,9g amp - ectoparasiticides for systemic use - ectoparaciticides for systemic use - Χρόνοι αναμονής:

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv Λοιμώξεις - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, σε συνδυασμό με έναν αναστολέα πρωτεάσης προωθημένες και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-τύπου 1 (hiv-1) μόλυνση σε ενήλικες ασθενείς με αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο και σε αντιρετροϊκή θεραπεία-έμπειρο παιδιατρικούς ασθενείς από έξι ετών. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε εβδομάδα-48 αναλύσεις από δύο φάσης iii μελέτες σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς που intelence ήταν να διερευνηθεί σε συνδυασμό με μια βελτιωμένη αγωγή υποβάθρου (obr), τα οποία περιλαμβάνονται με darunavir/ritonavir. Η ένδειξη σε παιδιατρικούς ασθενείς βασίζεται σε 48 εβδομάδων αναλύσεις σε ένα ενιαίο-χέρι, phase-ii, δοκιμή σε αντιρετροϊκή θεραπεία έμπειρους παιδιατρικούς ασθενείς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 (hiv 1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. Γονοτυπική δοκιμές θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του rezolsta.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

elpen ae ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ (0000000071) Λεωφ. Μαραθώνος 95,, 190 09, Πικέρμι, 190 09 - febuxostat - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 120mg/tab - 0144060537 febuxostat 120.000000 mg - febuxostat