Raptiva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρής ρνιας κατά πλάκας ψωρίαση που έχουν αποτύχει να ανταποκριθεί, ή που έχουν αντένδειξη για, ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, μεθοτρεξάτης και puva (βλ. ενότητα 5. 1 - Κλινική αποτελεσματικότητα).

GONAL-f Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - αλφα - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Ανωορρηξία (συμπεριλαμβανομένων των πολυκυστικών ωοθηκών, pcod) σε γυναίκες που δεν ανταποκρίνεται σε θεραπεία με κιτρική κλομιφαίνη. Πρόκληση πολυωοθυλακικής ανάπτυξης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε υπερωορρηξία με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (art), όπως η in vitro γονιμοποίηση (ivf), ενδοσαλπιγγική μεταφορά γαμετών (gift) και το ζυγωτό ενδο-σαλπιγγική μεταφορά (zift). Το gonal-f, σε συνεργασία με την ωχρινοτρόπο ορμόνη (lh) συνιστώνται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια lh και fsh. Στις κλινικές μελέτες αυτές οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς lh επίπεδο.

Luveris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - luveris σε συνδυασμό με μια προετοιμασία Θυλακιοτρόπος--ορμόνη (fsh) συνιστάται για την τόνωση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή luteinising-ορμόνη (lh) και fsh ανεπάρκεια. Σε κλινικές δοκιμές, οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς lh επίπεδο.

Pelzont Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - Το pelzont ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μικτή δυσλιπιδαιμία (που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης (ldl) χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια και τις χαμηλής υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνη (hdl)χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη-οικογενή). Το pelzont πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-µεθυλογλουταρυλο-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το pelzont.

Tredaptive Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - tredaptive ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl ) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). Το tredaptive πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa αναγωγάσης μονοθεραπεία είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το tredaptive.

Trevaclyn Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - η λαροπιπράντη, νικοτινικό οξύ - Δυσλιπιδαιμίες - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - trevaclyn ενδείκνυται για τη θεραπεία της δυσλιπιδαιμίας, ιδιαίτερα σε ασθενείς με συνδυασμένη μεικτή δυσλιπιδαιμίας (χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα χαμηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (ldl) χοληστερόλη και τριγλυκερίδια και χαμηλή υψηλής-πυκνότητας-λιποπρωτεϊνών (hdl) χοληστερόλη) και σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγο οικογενή και μη-οικογενή). trevaclyn πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς σε συνδυασμό με 3-υδροξυ-3-μεθυλο-glutaryl-συνένζυμο-Α (hmg-coa)-αναγωγάσης (στατίνες), όταν η χοληστερόλη-χαμηλώνοντας επίδραση της hmg-coa-αναγωγάσης-μονοθεραπεία με αναστολέα του είναι ανεπαρκής. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία μόνο σε ασθενείς στους οποίους οι αναστολείς της hmg-coa reductase αναστολείς θεωρείται ακατάλληλη ή δεν είναι ανεκτή. Η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές θεραπείες (ε. άσκηση, μείωση βάρους) θα πρέπει να συνεχίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με trevaclyn.

CRINONE 8%W/W VAGINAL GEL Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

crinone 8%w/w vaginal gel

merck a e hellas - ΠΡΟΓΕΣΤΕΡΌΝΗ - vaginal gel - 8%w/w - 0000057830 - progesterone - 8 % w/w - progesterone

PERGOVERIS (150+75)IU/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pergoveris (150+75)iu/vial ps.inj.sol

merck serono europe ltd, u.k. - combinations - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (150+75)iu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

LUVERIS 75IU/1ML VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

luveris 75iu/1ml vial ps.inj.sol

merck serono europe ltd, u.k. - lutropin alfa - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 75iu/1ml vial - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

LUVERIS 450 IU/0,72ML CARTRIDGE INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

luveris 450 iu/0,72ml cartridge inj.sol

merck serono europe ltd, u.k. - lutropin alfa - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 450 iu/0,72ml cartridge - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ