Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια - Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - άνυδρο γαλακτικό πανοβινοστατικό - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές. farydak, σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, bortezomib ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα συμπεριλαμβανομένων bortezomib και έναν πράκτορα ανοσοτροποποιητικές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - πεγκιντερφερόνη άλφα-2α - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ανοσοδιεγερτικά, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 και 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. Όσον αφορά την απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία σε παιδιατρικούς ασθενείς βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4 και 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 και 5. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα, δείτε τις ενότητες 4. 2 και 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. Όταν αποφασίζει να ξεκινήσει την θεραπεία κατά την παιδική ηλικία, είναι σημαντικό να εξετάσει το ενδεχόμενο αναστολής της ανάπτυξης που προκαλείται από θεραπεία συνδυασμού. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνεται ανά περίπτωση (βλ. παράγραφο 4.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmaand gmbh (0000011544) taborstrasse 1, vienna, 1020 - clomipramine hydrochloride - tablet, coated - 25mg - clomipramine hydrochloride (0017321776) 25mg - clomipramine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmaand gmbh (0000011544) taborstrasse 1, vienna, 1020 - clomipramine hydrochloride - tablet, coated - 10mg - clomipramine hydrochloride (0017321776) 10mg - clomipramine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

pharmaand gmbh (0000011544) taborstrasse 1, vienna, 1020 - clomipramine hydrochloride - slow release tablets dividable - 75mg - clomipramine hydrochloride (0017321776) 75mg - clomipramine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Νεοπλάσματα των ωοθηκών - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς με ευαίσθητη στην πλατίνα υποτροπή υψηλού βαθμού επιθηλιακή των ωοθηκών, της σάλπιγγας, ή πρωτοπαθή καρκίνο που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή σε ανταπόκριση (ολική ή μερική) στη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

mylan s.a.s., saint priest, france (0000008105) 117 allee des pares, 69800, saint priest - ranitidine hydrochloride - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - 0066357593 ranitidine hydrochloride 168.000000 mg - ranitidine

Ελλάδα - Ελληνικά - Adama

adama - Υγρό γαλακτοματοποιήσιμο (ec) - deltamethrin 2,5% - Εντομοκτόνα-ακαρεοκτόνα

Ελλάδα - Ελληνικά - Adama

adama - Υγρό γαλακτοματοποιήσιμο (ec) - difenoconazole 25 % - Μυκητοκτόνα