ANAFRANIL 25MG TABLET, COATED

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

PHARMAAND GMBH (0000011544) TABORSTRASSE 1, VIENNA, 1020

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

CLOMIPRAMINE

Δοσολογία:

25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLET, COATED

Σύνθεση:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (0017321776) 25MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CLOMIPRAMINE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (990035601) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 10 MG
ANAFRANIL ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ 25 MG
ANAFRANIL SR ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ 75 MG
Υδροχλωρική κλομιπραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Anafranil και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Anafranil
3.
Πώς να πάρετε το Anafranil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Anafranil
6.
Περιεχόμενα τη�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 10 mg
Anafranil
®
επικαλυμμένα δισκία 25 mg
Anafranil
®
SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 75
mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι
3-Chloro-5-[3-(dimethylamino)-propyl]10,11-dihydro-5H-dibenz-
[b,f]azepine hydrochloride (clomipramine hydrochloride).
Επικαλυμμένα δισκία, που περιέχουν 10 mg
ή 25 mg clomipramine hydrochloride.
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
(Retard), που περιέχουν 75 mg
clomipramine
hydrochloride.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 10 mg
περιέχει 33,25 mg λακτόζης και 28,23 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο Anafranil 25 mg
περιέχει 15,00 mg λακτόζης και 16,50 mg
σακχαρόζης.
-
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης Anafranil 75 mg περιέχει
πολυοξυλιωμένο
κικέλαιο υδρογονωμένο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ
Επικαλυμμένα δισκία
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κατάθλιψη, κυρίως η ενδογενής.
Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή,
φοβικές διαταραχές,
διαταραχές πανικού.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν την έναρξη της αγωγής με Anafranil θα
πρέπει να θεραπεύεται η υποκαλι