soliris
alexion europe sas - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για την θεραπεία των:Παροξυσμική νυκτερινή αιµοσφαιρινουρία (ΠΝΑ). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5. Άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (ahus). Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των:Πυρίμαχα γενικευμένη μυασθένεια gravis (gmg) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-υποδοχέα ακετυλοχολίνης (Ασαδ) αντίσωμα θετικό (βλέπε τμήμα 5. Οπτική νευρομυελίτιδα διαταραχή του φάσματος (nmosd) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-aquaporin-4 (aqp4) αντίσωμα θετικό με υποτροπιάζουσα πορεία της νόσου.
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.
iristan-v 500mg/cap caps
ΒΙΟΣΤΑΜ ΚΑΛ. ΜΠΟΥΓΙΑ & ΣΙΑ Ε.Ε. - cinoxacin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 500mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
iris ενεσιμο διαλυμα
tracymed ΘΡ. ΝΙΚΟΛΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
iristan tab 1.5mg/tab tab
ΒΙΟΣΤΑΜ Κ.ΜΠΟΥΓΙΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΔΙΣΚΙΟ - tab 1.5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
iristan oral.sol 1mg/ml oral.sol
ΒΙΟΣΤΑΜ Κ.ΜΠΟΥΓΙΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - oral.sol 1mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
iristop 2%w/w cream
biomedica ae - miconazole nitrate - ΚΡΕΜΑ - 2%w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
iristop 250mg/tab chw.tab
biomedica ae - miconazole nitrate - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
iristop 2% w/w vag.gel
biomedica ae - miconazole - ΚΟΛΠΙΚΗ ΓΕΛΗ - 2% w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
osiris ποσιμο διαλυμα
tracymed ΘΡ. ΝΙΚΟΛΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ