Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bayer hellas abee (0000012381) 6-8 agisilaou street, marousi, attiki, 15123 - melissa leaf; caraway; liquorice; peppermint; iberis amara; matricaria flower - oral drops liquid - melissa leaf (8000001410) 15ml; caraway (8000041556) 20ml; liquorice (8000014086) 10ml; peppermint (8000030128) 10ml; iberis amara (0091745903) 15ml; matricaria flower (0084082600) 30ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - Εκουλιζουµάµπη - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Ανοσοκατασταλτικά - Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά για την θεραπεία των:Παροξυσμική νυκτερινή αιµοσφαιρινουρία (ΠΝΑ). Η απόδειξη του κλινικού οφέλους έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό σύμπτωμα(s) ενδεικτική υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ανεξάρτητα από μετάγγιση ιστορία (βλέπε τμήμα 5. Άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (ahus). Το soliris ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των:Πυρίμαχα γενικευμένη μυασθένεια gravis (gmg) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-υποδοχέα ακετυλοχολίνης (Ασαδ) αντίσωμα θετικό (βλέπε τμήμα 5. Οπτική νευρομυελίτιδα διαταραχή του φάσματος (nmosd) σε ασθενείς που λαμβάνουν αντι-aquaporin-4 (aqp4) αντίσωμα θετικό με υποτροπιάζουσα πορεία της νόσου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic οξύ από το Βιοφίλμ Πρόσφυση Συστατικό του streptococcus uberis, στέλεχος 5616 - Ανοσολογικά για τα βοοειδή - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων να μειώσει τη συχνότητα των κλινικών ενδοµαστικές λοιμώξεις, προκαλείται από streptococcus uberis, για να μειώσει την περιεκτικότητα σε σωματικά κύτταρα σε streptococcus uberis θετικό τρίμηνο δείγματα γάλακτος και να μειώσει την παραγωγή γάλακτος απώλειες που προκαλούνται από τον streptococcus uberis ενδοµαστικές λοιμώξεις.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΟΣΤΑΜ ΚΑΛ. ΜΠΟΥΓΙΑ & ΣΙΑ Ε.Ε. - cinoxacin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 500mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - enalapril maleate; hydrochlorothiazide - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - (20+12,5)mg/tab - enalapril maleate 20mg; hydrochlorothiazide 12,5mg - enalapril and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tracymed ΘΡ. ΝΙΚΟΛΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΟΣΤΑΜ Κ.ΜΠΟΥΓΙΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΔΙΣΚΙΟ - tab 1.5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΟΣΤΑΜ Κ.ΜΠΟΥΓΙΑΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - oral.sol 1mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biomedica ae - miconazole nitrate - ΚΡΕΜΑ - 2%w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ