DEXTROSE/DEMO 20% W/V SOLUTION FOR INTRAVENOUS INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dextrose/demo 20% w/v solution for intravenous infusion

the star medicines importers co. ltd (0000003109) 10 loukis akritas str, lemesos, 3030 - glucose - solution for intravenous infusion - 20% w/v - glucose (0000050997) 200g - glucose

DEXTROSE/DEMO 35% W/V SOLUTION FOR INTRAVENOUS INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dextrose/demo 35% w/v solution for intravenous infusion

the star medicines importers co. ltd (0000003109) 10 loukis akritas str, lemesos, 3030 - glucose - solution for intravenous infusion - 35% w/v - glucose (0000050997) 350g - glucose

Enhertu Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Lixiana Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματική εμβολή σε ενήλικες ασθενείς με nonvalvular κολπική μαρμαρυγή (nvaf) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικίας ≥ 75 ετών, σακχαρώδης διαβήτης, προηγούμενη εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική ισχαιμική προσβολή ( tia). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

SUPERACE TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

superace tablets

akis panayiotou & son ltd - captopril, hydrochlorothiazide - tablets - 0062571862 - captopril - 50 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 25 mg - captopril and diuretics

AMOXY-KEL 15 15% SUSPENSION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

amoxy-kel 15 15% suspension for injection

n a chance trading co (0000003037) 18a aristofanous ave, 2090 lefkosia, p o box 28005, 2039 strovolos - amoxicillin trihydrate - suspension for injection - 15% - amoxicillin trihydrate (0061336707) 150mg base - amoxicillin

Nilemdo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic οξύ - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - nilemdo ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία, ως επιπρόσθετο στη δίαιτα:σε συνδυασμό με στατίνη ή στατίνης με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που δεν μπορούν να φτάσουν ldl c στόχων με τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, και 4. 4) ή,μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που λαμβάνουν στατίνη δυσανεξία, ή για τους οποίους μια στατίνη αντενδείκνυται.

Nustendi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic οξύ, Εζετιμίβη - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - nustendi ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη-οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία, ως επιπρόσθετο στη δίαιτα:σε συνδυασμό με στατίνες σε ασθενείς που δεν μπορούν να φτάσουν τα επίπεδα της ldl-c στόχων με τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης εκτός από ezetimibealone σε ασθενείς που είτε στατίνη-δυσανεξία ή για τους οποίους μια στατίνη αντενδείκνυται, και δεν είναι σε θέση να φτάσει ldl-c γκολ με εζετιμίβη μόνος,σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό του bempedoic οξύ και εζετιμίβη ως ξεχωριστά δισκία με ή χωρίς στατίνη.

Vanflyta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib διυδροχλωρική - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.

Turalio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

turalio

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treatment of tenosynovial giant cell tumour.