Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - ritodrine hydrochloride - inj.so.inf (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10mg/ml - ritodrine hydrochloride - ritodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - ritodrine hydrochloride - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/5ml - ritodrine hydrochloride - ritodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - ritodrine hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - ritodrine hydrochloride 10mg - ritodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - ritodrine hydrochloride - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mg/5ml amp - ritodrine hydrochloride 10mg - ritodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - fenoterol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.5mg/10ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - vetrabutine ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/ml - vetrabutine hydrochloride 100,00 inj.sol 100mg/ml - vetrabutin - Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 28 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - Νεοπλάσματα των ωοθηκών - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Των ωοθηκών cancerlynparza ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την:συντήρηση θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο (figo στάδια iii και iv) brca1/2-μεταλλαγμένα (βλαστική και/ή σωματικά) υψηλού βαθμού επιθηλιακή των ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή καρκίνο που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή σε ανταπόκριση (ολική ή μερική) μετά την ολοκλήρωση της πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 και 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ανθρακυκλίνη και ταξάνη στο (νεο)επικουρική ή μεταστατικό ρύθμιση, εκτός αν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλες για αυτές τις θεραπείες (βλ. παράγραφο 5. Ασθενείς με ορμονικούς υποδοχείς (hr)-θετικό καρκίνο του μαστού θα πρέπει επίσης να έχουν προχωρήσει στις ή μετά από ορμονική θεραπεία, ή θεωρούνται ακατάλληλα για την ορμονική θεραπεία. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ Σώρου 18-20, 15125 Μαρούσι 210-6187500 - gadoxetate disodium - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,25mmol/ml σε pf.syr - gadoxetate disodium 181,43mg - gadoxetic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bracco imaging spa, 20134-milano, italy via egidio folli no.50,, i-20134, milano, +39.0221771 - gadobenate dimeglumine - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 529mg/1ml - gadobenate dimeglumine 529mg - gadobenic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bracco imaging spa, 20134-milano, italy via egidio folli no.50,, i-20134, milano, +39.0221771 - gadobenate dimeglumine - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 529mg/ml - gadobenate dimeglumine 529mg - gadobenic acid