Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - αλιρετινοΐνη - Σάρκωμα, Καπόσι - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το panretin gel ενδείκνυται για την τοπική θεραπεία των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με επίκτητη-ανοσο-ανεπάρκειας σύνδρομο (aids) που σχετίζονται με το σάρκωμα kaposi (ks), όταν:οι βλάβες δεν έλκος ή lymphoedematous και θεραπεία της σπλαχνικής ks δεν απαιτείται, και οι βλάβες δεν ανταποκρίνεται σε συστηματική αντιρετροϊκή θεραπεία και ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία δεν είναι κατάλληλα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - Η ρουφιναμίδη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - inovelon ενδείκνυται ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων που σχετίζονται με lennox gastaut σύνδρομο σε ασθενείς ηλικίας 4 ετών και άνω.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - Επιληψίες, Μερική - Αντιεπιληπτικά, Άλλα αντιεπιληπτικά - fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενώς Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς από 12 ετών με επιληψία. fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η μονοθεραπεία με halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον ένα χημειοθεραπευτικό σχήμα για προχωρημένη νόσο (βλ. Παράγραφο 5. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη και μια ταξάνη, εκτός εάν οι ασθενείς δεν ήταν κατάλληλοι για αυτές τις θεραπείες. halaven ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο λιποσάρκωμα που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με ανθρακυκλίνες που περιέχουν θεραπεία (εκτός αν ακατάλληλα) για προχωρημένη ή μεταστατική νόσο (βλέπε παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - βεξαροτένιο - Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - λεντατινίμ μεσιλάτη - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, διαφοροποιημένα (θηλώδη/οζώδες/hürthle cell) καρκίνωμα του θυρεοειδούς (dtc), πυρίμαχο να ραδιενεργού ιωδίου (rai). lenvima ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (hcc), οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eisai manufacturing limited, hertfordshire, u.k. - botulinum toxin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5000u/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eisai europe limited, united kingdom - eribulin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,44mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eisai europe limited, united kingdom - lenvatinib mesilate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 4mg/cap - 0417716928 - lenvatinib mesilate - 4.000000 mg - lenvatinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eisai europe limited, united kingdom - lenvatinib mesilate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - 0417716928 - lenvatinib mesilate - 10.000000 mg - lenvatinib