LEGOFOLIN PS.OR.SOL 800(40Fe+3)MG+0,185MG/DOSE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

legofolin ps.or.sol 800(40fe+3)mg+0,185mg/dose

itf hellas ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. itf hellas s.a. Αρεως 103 & Αγίας Τριάδος 36,, 175 62 17562, Π. Φάληρο 210.9373332 - iron protein succinylate; calcium folinate - ps.or.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 800(40fe+3)mg+0,185mg/dose - iron protein succinylate 800mg; calcium folinate 0,235mg - various combinations

FYSIOFOL PS.OR.SOL (800mg+0,185mg)/DOSE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fysiofol ps.or.sol (800mg+0,185mg)/dose

itf hellas ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. itf hellas s.a. Αρεως 103 & Αγίας Τριάδος 36,, 175 62 17562, Π. Φάληρο 210.9373332 - iron protein succinylate; calcium folinate pentahydrate - ps.or.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - (800mg+0,185mg)/dose - iron protein succinylate 800mg; calcium folinate pentahydrate 0,235mg - various combinations

LENTAMINE CAPS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lentamine caps

ΕΛΒΙΠΥ Α.Ε. - iron, multivitamins and minerals - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ROSCOVIT ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roscovit ενεσιμο διαλυμα

avico a.e. (0000001951) 2ο χλμ. Λεωφ.Παιανίας-Σπάτων,,190 02,Παιανία,gr - ΔΕΞΤΡΆΝΗ; ΠΑΛΜΙΤΙΚΉ ΡΕΤΙΝΌΛΗ; ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ; ΤΟΚΟΦΕΡΌΛΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - iron dextran 100,00 inj.sol; retinol palmitate 10,00 inj.sol; cholecalciferol 1000,00 inj.sol; tocopheryl acetate 10,00 inj.sol - iron and multivitamins - Βοοειδή; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: inj.sol - Βοοειδή Κρέας (0 ) Προϊόν ( ) ; inj.sol - Χοίροι Κρέας (0 ) Προϊόν ( )

FYSIOFOL POWDER AND SOLVENT FOR ORAL SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fysiofol powder and solvent for oral solution

itf hellas a.e. (0000008180) areos 103 and agias triados 36, palaio faliro, 17562 - iron proteinsuccinylate; calcium folinate pentahydrate - powder and solvent for oral solution - iron proteinsuccinylate (8000001419) 800mg; calcium folinate pentahydrate (0041927893) 0,235mg - iron in combination with folic acid

OMALIN PLUS ORAL.SOL 800(40 Fe +++)MG+0.200(0.185)MG/15ML VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

omalin plus oral.sol 800(40 fe +++)mg+0.200(0.185)mg/15ml vial

uni-pharma ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512 - iron protein acetyl aspartilate; calcium folinate - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 800(40 fe +++)mg+0.200(0.185)mg/15ml vial - iron protein acetyl aspartilate 800mg; calcium folinate 0,2mg - various combinations

Adcetris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd30+ hodgkin λέμφωμα (hl):μετά asct, orfollowing τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν asct ή multi-agent χημειοθεραπεία δεν είναι μια θεραπευτική επιλογή. Συστηματική αναπλαστικό μεγάλες κυττάρων lymphomaadcetris σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζόνη (chp) ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο συστηματική αναπλαστικό το μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (salcl). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία salcl. Δερματική Τ-κυττάρων lymphomaadcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με cd30+ δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Zirabev Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - zirabev σε συνδυασμό με φθοριοπυριμιδίνης χημειοθεραπεία με βάση την ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό καρκίνωμα του παχέος εντέρου ή του ορθού. zirabev σε συνδυασμό με πακλιταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Για περαιτέρω πληροφορίες ως προς την ανθρώπινη επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) κατάσταση. zirabev, επιπλέον χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, προχωρημένο, μεταστατικό ή υποτροπιάζοντα μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας. zirabev σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2α ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο και/ή μεταστατικό καρκίνο νεφρών. zirabev, σε συνδυασμό με πακλιταξέλη και σισπλατίνη ή, εναλλακτικά, το paclitaxel και η τοποτεκάνη σε ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν platinum θεραπεία, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επίμονη, υποτροπιάζουσα, ή μεταστατικό καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας.

Removab Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.

Kisqali Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib ηλεκτρικό - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kisqali ενδείκνυται για τη θεραπεία των γυναικών με ορμονικούς υποδοχείς (hr)‑θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)‑αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης ή fulvestrant ως αρχική ενδοκρινικό βασίζεται σε θεραπεία, ή σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ‑ ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοτρόπο ορμόνη‑απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.