Mepact Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - inmunoestimulantes, - mepact está indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes para el tratamiento del osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. se usa en combinación con quimioterapia multiagente posoperatoria. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes de dos a 30 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Pantoloc Control Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Edarbi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Kiovig Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - inmunoglobulina humana normal (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (tcmh);congénitas sida e infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (pti), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;síndrome de guillain-barré;la enfermedad de kawasaki;neuropatía motora multifocal (nmm).

Livtencity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infecciones por citomegalovirus - antivirales para uso sistémico - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antivirales.

Controloc Control Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazol - reflujo gastroesofágico - inhibidores de la bomba de protones - tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Xagrid Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para la reducción del conteo de plaquetas elevado en pacientes de riesgo esenciales-trombocitopenia (et) que son intolerantes a la terapia actual o cuyas plaquetas elevadas cuentas no se reducen a un nivel aceptable en su terapia actual. en riesgo patientan en riesgo de et se define por una o más de las siguientes características:>de 60 años de edad;o un recuento de plaquetas >1000 x 109/l o;una historia de thrombohaemorrhagic eventos.

Entyvio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores selectivos - la colitis colitisentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. la enfermedad de crohn diseaseentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Vipdomet Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoato, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando la insulina en una dosis estable y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Vipidia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).