REQUIP 1mg Film tableta Μαυροβούνιο - Κροατικά - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

requip 1mg film tableta

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - ropinirol - film tableta - 1mg

Translarna Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - mišićna distrofija, duchenne - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

Arava Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Ariclaim Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloksetin - dijabetske neuropatije - psychoanaleptics, - liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. ariclaim navodi u odraslih.

Aubagio Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Azilect Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - azilect je indiciran za liječenje idiopatskih parkinsonova bolest (pd) kao monoterapija (bez levodope) ili kao pomoćna terapija (s levodopom) u bolesnika s fluktuacijama na kraju doza.

Bosulif Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Cerdelga Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).

Cinacalcet Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinakalcet hidroklorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostaza kalcija - liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (hpt) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (esrd) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina d, steroli, po potrebi. pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Clopidogrel DURA Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.