Equilis Prequenza Te Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stífkrampa - hrossum inflúensu veira + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.

Improvac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. einnig er hægt að minnka annan lykilframlag í söguna, skatole, sem óbein áhrif. Árásargjarn og kynferðisleg (uppbyggjandi) hegðun er einnig minni. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Pirsue Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimycin - sýklalyf til notkunar í bláæð - nautgripir - fyrir meðferð vægur kvenna í mjólka kýr vegna gramm-jákvæð kokka næm pirlimycin þar á meðal völdum lífverur eins og Þegar sýkt merkið bit, bæði pensilínasa-jákvæð og pensilínasa-neikvæð, og kóagúlasa-neikvæð stafýlókokkar; streptókokka lífverur þar á meðal læknafélag agalactiae, læknafélag dysgalactiae og streptókokka uberis.

Purevax FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kattarlegur hvítblæði veira skal læknir hafa canarypox veira (vcp97) - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - virk ónæmisaðgerð á ketti 8 vikna eða eldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum. upphaf friðhelgi hefur verið sýnt fram á 2 vikum eftir að aðal bólusetningu auðvitað. lengd ónæmis er eitt ár eftir síðustu bólusetningu.

Purevax Rabies Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 veira - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kettir - virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.

Zulvac 1 Ovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð-1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð-1. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Amifampridine SERB Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

amifampridine serb

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - Önnur lyf í taugakerfinu - einkenni meðferðar á lambert-eaton vöðvaspennaheilkenni (lems) hjá fullorðnum.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - flogaveiki - antiepileptics, - briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.

Stronghold Plus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, macrocyclic laktón, , sturtu - kettir - fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Zulvac 1 Bovis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa frá 2½ mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 1. upphaf ónæmis: 15 dögum eftir að grunnbólusetningarferlið er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.