NEUROMAX FORTE 100MG/200MG/0,2MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuromax forte 100mg/200mg/0,2mg potahovaná tableta

vitabalans oy, hämeenlinna array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - potahovaná tableta - 100mg/200mg/0,2mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

NEUROMULTIVIT 100MG/100MG/1MG Injekční roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuromultivit 100mg/100mg/1mg injekční roztok

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1451 thiamin-hydrochlorid; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin - injekční roztok - 100mg/100mg/1mg - vitamin b1 v kombinaci s vitaminem b6 a/nebo b12

VITAMIN B12 GAMMA 1000MCG Obalená tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin b12 gamma 1000mcg obalená tableta

wörwag pharma gmbh & co. kg, böblingen array - 425 kyanokobalamin - obalená tableta - 1000mcg - kyanokobalamin

VITAMIN D3 MEDITOP 10000IU Tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin d3 meditop 10000iu tableta

meditop pharmaceutical co. ltd., pilisborosjenö array - 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - tableta - 10000iu - cholekalciferol

VITAMIN E ZENTIVA 100MG Měkká tobolka Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin e zentiva 100mg měkká tobolka

zentiva a.s., bratislava array - 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - měkká tobolka - 100mg - tokoferol-alfa

VITAMIN E ZENTIVA 200MG Měkká tobolka Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin e zentiva 200mg měkká tobolka

zentiva a.s., bratislava array - 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - měkká tobolka - 200mg - tokoferol-alfa

VITAMIN E ZENTIVA 400MG Měkká tobolka Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitamin e zentiva 400mg měkká tobolka

zentiva a.s., bratislava array - 1469 tokoferol-alfa-acetÁt - měkká tobolka - 400mg - tokoferol-alfa

Plavix Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrel hydrogensulfát - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.