Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hydroxikarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiska medel - siklos är indicerat för förebyggande av återkommande smärtsamma vaso-ocklusiv kriser, inklusive acute chest syndrome hos pediatriska och vuxna patienter som lider av symtomatisk sickle-cell syndrom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydroklorid, dapagliflozin propanediol monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo är indicerat hos vuxna för behandling av typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:• hos patienter otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam • i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes hos patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin och dessa läkemedel• hos patienter som redan behandlas med en kombination av dapagliflozin och metformin som separata tabletter. för att studera resultaten med avseende på kombinationen av behandlingar, effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - palonosetronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 250 mikrogram - palonosetronhydroklorid 281 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 5 mg aktiv substans

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alla andra terapeutiska produkter - lokelma är indicerat för behandling av hyperkalaemia hos vuxna patienter.