SAIZEN IN.SO.CART 5,83MG/ML (γνωστή δραστική) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

saizen in.so.cart 5,83mg/ml (γνωστή δραστική)

merck a.e. Λεωφ. Κηφισίας 41-45 (κτίριο Β), 151 23 151 23, Μαρούσι 210.6165100 - somatotropin - in.so.cart (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΦΥΣΙΓΓΙΟ) - 5,83mg/ml (γνωστή δραστική) - somatotropin 5,83mg - somatropin

SAIZEN IN.SO.CART 8,00MG/ML (γνωστή δραστική) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

saizen in.so.cart 8,00mg/ml (γνωστή δραστική)

merck a.e. Λεωφ. Κηφισίας 41-45 (κτίριο Β), 151 23 151 23, Μαρούσι 210.6165100 - somatotropin - in.so.cart (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΦΥΣΙΓΓΙΟ) - 8,00mg/ml (γνωστή δραστική) - somatotropin 8mg - somatropin

KEXROLT (10+20)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kexrolt (10+20)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. (0000009378) Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56, Αλιμος, 174 56 - ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (10+20)mg/tab - ineof01588 ezetimibe 10.000000 mg; ineof01062 atorvastatin calcium trihydrate 21.700000 mg - atorvastatin and ezetimibe

KEXROLT (10+80)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kexrolt (10+80)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. (0000009378) Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56, Αλιμος, 174 56 - ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (10+80)mg/tab - ineof01588 ezetimibe 10.000000 mg; ineof01062 atorvastatin calcium trihydrate 86.800000 mg - atorvastatin and ezetimibe

KEXROLT (10+10)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kexrolt (10+10)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. (0000009378) Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56, Αλιμος, 174 56 - ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (10+10)mg/tab - ineof01588 ezetimibe 10.000000 mg; ineof01062 atorvastatin calcium trihydrate 10.900000 mg - atorvastatin and ezetimibe

KEXROLT (10+40)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kexrolt (10+40)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. (0000009378) Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56, Αλιμος, 174 56 - ezetimibe; atorvastatin calcium trihydrate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (10+40)mg/tab - ineof01588 ezetimibe 10.000000 mg; ineof01062 atorvastatin calcium trihydrate 43.400000 mg - atorvastatin and ezetimibe

PNEUMOVAX® 23 INJ.SO.PFS 25MCG (για κάθε έναν ορότυπο) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pneumovax® 23 inj.so.pfs 25mcg (για κάθε έναν ορότυπο)

merck sharp & dohme ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. msd ΑΦΒΕΕ Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56 174 56, Αλιμος 210.9897372 - pneumococcal polysaccharide serotype 1; pneumococcal polysaccharide serotype 2; pneumococcal polysaccharide serotype 3; pneumococcal polysaccharide serotype 4; pneumococcal polysaccharide serotype 5; pneumococcal polysaccharide serotype 6b; pneumococcal polysaccharide serotype 7f; pneumococcal polysaccharide serotype 8; pneumococcal polysaccharide serotype 9n; pneumococcal polysaccharide serotype 9v; pneumococcal polysaccharide serotype 10a; pneumococcal polysaccharide serotype 11a; pneumococcal polysaccharide serotype 12f; pneumococcal polysaccharide serotype 14; pneumococcal polysaccharide serotype 15b; pneumococcal polysaccharide serotype 17f; pneumococcal polysaccharide serotype 18c; pneumococcal polysaccharide serotype 19f; pneumococcal polysaccharide serotype 19a; pneumococcal polysaccharide serotype 20; pneumococcal polysaccharide serotype 22f; pneumococcal polysaccharide serotype 23f; pneumococcal polysaccharide serotype 33f - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 25mcg (για κάθε έναν ορότυπο) - pneumococcal polysaccharide serotype 1 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 2 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 3 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 4 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 5 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 6b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 7f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 8 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9n 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9v 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 10a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 11a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 12f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 14 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 15b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 17f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 18c 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 20 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 22f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 23f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 33f 25mcg - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Bridion Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού που επάγεται από το ροκουρόνιο ή το βεκουρόνιο. Για τον παιδιατρικό πληθυσμό: το sugammadex δεν είναι μόνο συνιστάται για την απλή αναστροφή του ροκουρόνιου-induced αποκλεισμός σε παιδιά και εφήβους.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Crixivan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - ινδιναβίρη θειικό ethanolate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το crixivan ενδείκνυται σε συνδυασμό με αντιρετροϊκά ανάλογα νουκλεοσιδίων για τη θεραπεία ενηλίκων που έχουν μολυνθεί από hiv-1.