Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 5168 ŽivÝ oslabenÝ virus spalniČek; 13891 ŽivÝ oslabenÝ virus pŘÍuŠnic; 13997 ŽivÝ oslabenÝ virus zardĚnek - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - spalniČky-pŘÍuŠnice-zardĚnky, ŽivÁ atenuovanÁ vakcÍna

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 3530 lidskÝ imunoglobulin anti-d - injekční roztok - 625iu/ml - anti-d (rh) imunoglobulin

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires sterop, bruxelles array - 1451 thiamin-hydrochlorid - injekční roztok - 125mg/ml - thiamin (vitamin b1)

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires sterop, bruxelles array - 1451 thiamin-hydrochlorid - injekční roztok - 50mg/ml - thiamin (vitamin b1)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - poruchy spánku a poruchy při údržbě - psycholeptika - přípravek sonata je indikován k léčbě pacientů s nespavostí, kteří mají potíže se zaspáním. je indikován pouze tehdy, je-li porucha závažná, nebo je člověk deaktivován nebo vystaven extrémnímu stresu.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanom - antineoplastická činidla - imlygic je indikován k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným melanomem, která je regionálně nebo vzdáleně metastatickým (stadium iiib, iiic a ivm1a) s bez kostí, mozku, plic nebo jiných viscerální onemocnění.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekce dýchacích syncyciálních virů - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. viz kapitoly 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. amlodipin/valsartan mylan je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.