Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetinas - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - gydant didžiosios depresijos sutrikimas;gydymo cukriniu diabetu periferinis neuropatinis skausmas;gydant generalizuoto nerimo sutrikimas;duloxetine mylan yra nurodyta suaugusieji.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lopinaviro/ritonaviro skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 2 metų amžiaus. pasirinkimas lopinavir/ritonaviru gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. riprazo hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. rirpozo hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. sprimeo hct yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. sprimeo hct yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unimed pharma spol. s r.o. - diklofenako natrio druska - akių lašai (tirpalas) - 1 mg/ml - diclofenac

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

unimed pharma spol. s r.o. - brimonidino tartratas - akių lašai (tirpalas) - 2 mg/ml - brimonidine

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje dozėje (1 ml) yra:
gyvo nusilpninto lederle padermės šunų maro viruso 103,0–104,8 eid50*,
* eid50 – 50 % kiaušinių užkrečianti dozė; - audinėms nuo 10 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo šunų maro viruso sukeliamo gaištamumo ir klinikinių požymių.
imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinacijos.
imuniteto trukmė: 4 mėn. po vakcinacijos.