Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. - ΧΡΩΜΑΤΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% - 0015826376 - cromoglicate sodium - 20.000000 mg - cromoglicic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. - ΧΡΩΜΑΤΙΚΟ ΝΑΤΡΙΟ - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% - 0015826376 - cromoglicate sodium - 20.000000 mg - cromoglicic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. - tetryzoline hydrochloride - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,05% w/v - 0000522485 - tetryzoline hydrochloride - 0.500000 mg - tetryzoline

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, united kingdom - vildagliptin - ΔΙΣΚΙΟ - 50 mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, united kingdom - vildagliptin - ΔΙΣΚΙΟ - 100 mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, united kingdom - rivastigmine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 1,5mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ