caldesil (3,1g+800 iu)/sachet pd.ora.sus
menarini inter.operat.luxemburg sa, luxemburg - calcium,combinations with other drugs - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (3,1g+800 iu)/sachet - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - calcium,combinations with other drugs
bimade (30+10)mg/tab tab
promedica srl italy - delapril and manidipine - ΔΙΣΚΙΟ - (30+10)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
bronchitol
pharmaxis europe limited - μαννιτόλη - Κυστική ίνωση - Παρασκευάσματα βήχα και κρύο - bronchitol ενδείκνυται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης (κι) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω, ως πρόσθετη θεραπεία στη συνήθη φροντίδα.
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - Υπερλιποπρωτεϊναιμία τύπου Ι - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - glybera ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς διαγνώστηκαν με λιπάση λιποπρωτεϊνών οικογενούς ανεπάρκειας Λιποπρωτεϊνικής και που πάσχουν από σοβαρές ή πολλαπλές παγκρεατίτιδα επιθέσεις παρά διαιτητικό λίπος περιορισμούς. Η διάγνωση του lpld πρέπει να επιβεβαιωθεί με γενετικές εξετάσεις. Η ένδειξη είναι περιορισμένη σε ασθενείς με ανιχνεύσιμα επίπεδα πρωτεΐνης lpl.
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - Υπερχοληστερολαιμία - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - lojuxta ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα low‑fat και άλλων lipid‑lowering φαρμάκων με ή χωρίς-χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (ldl) αφαίρεση σε ενήλικες ασθενείς με ομόζυγο οικογενή υπερχοληστερολαιμία (hofh). Γενετική επιβεβαίωση της hofh πρέπει να λαμβάνονται όποτε είναι δυνατόν. Άλλες μορφές πρωτογενούς hyperlipoproteinaemia και δευτερογενείς αιτίες υπερχοληστερολαιμίας (ε. νεφρωσικό σύνδρομο, υποθυρεοειδισμός), πρέπει να αποκλείονται.
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - Λιποδυστροφία, Οικογενειακή Μερική - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - myalepta ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα ως θεραπεία υποκατάστασης για τη θεραπεία των επιπλοκών της λεπτίνης ανεπάρκεια σε λιποδυστροφία (ld) ασθενείς:με το επιβεβαίωσε εκ γενετής γενικευμένη ld (berardinelli-Σκπε σύνδρομο) ή επίκτητη, γενικευμένη ld (lawrence σύνδρομο) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και abovewith επιβεβαίωσε οικογενή μερική ΤΑΥΤΌΤΗΤΑ ή επίκτητη μερική ld (barraquer-simons σύνδρομο), σε ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω, για τους οποίους το πρότυπο θεραπείες έχουν αποτύχει να επιτευχθεί επαρκής έλεγχος του μεταβολισμού.
filsuvez
amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.