Fludarabin Actavis 25 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

fludarabin actavis 25 mg/ ml

actavis group ptc ehf - fludarabinfosfat - konsentrat til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Paroxetin Hexal 20 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

paroxetin hexal 20 mg

hexal a/s - paroksetinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Soluprick Negativ kontroll - Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

soluprick negativ kontroll -

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest

Soluprick Positiv kontroll 10 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

soluprick positiv kontroll 10 mg/ ml

alk-abelló as - histamindihydroklorid - oppløsning til prikktest - 10 mg/ ml

Zestril 10 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

zestril 10 mg

astrazeneca - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg

Altresyn 4 mg/ ml Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

altresyn 4 mg/ ml

ceva santé animale - altrenogest - mikstur, oppløsning - 4 mg/ ml

Dabigatran etexilate Sandoz 110 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

dabigatran etexilate sandoz 110 mg

sandoz a/s - dabigatraneteksilatmesilat - kapsel, hard - 110 mg

Dabigatran etexilate Sandoz 150 mg Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

dabigatran etexilate sandoz 150 mg

sandoz a/s - dabigatraneteksilatmesilat - kapsel, hard - 150 mg

Steglujan Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:når metformin og/eller en sulphonylurea (su) og en av de monocomponents av steglujan ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av ertugliflozin og sitagliptin som separate tabletter.

Arava Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.