Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aco ab - askorbinsyra; natriumaskorbat - tuggtablett - 500 mg - mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; askorbinsyra 122 mg aktiv substans; natriumaskorbat 378 mg aktiv substans - askorbinsyra (vitamin c)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-d-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin d-insufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - renvela är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritonealdialys. renvela är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ska användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamerkarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alla andra terapeutiska produkter - sevelamer karbonat winthrop är indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter som får hemodialys eller peritoneal dialys. sevelamer karbonat winthrop är också indicerat för kontroll av hyperphosphataemia hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom inte på dialys med serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonat winthrop bör användas inom ramen för en flera terapeutisk metod, som kan innehålla kalcium tillskott, 1,25-dihydroxi-vitamin d3 eller en av dess analoger för att styra utvecklingen av renal bensjukdom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alla andra terapeutiska produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - peritonealdialysvätska - glycin 0,51 mg aktiv substans; alanin 0,951 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; serin 0,51 mg aktiv substans; tyrosin 0,3 mg aktiv substans; leucin 1,02 mg aktiv substans; metionin 0,85 mg aktiv substans; fenylalanin 0,57 mg aktiv substans; histidin 714 mikrog aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 4,48 mg aktiv substans; valin 1,393 mg aktiv substans; treonin 646 mikrog aktiv substans; tryptofan 0,27 mg aktiv substans; isoleucin 0,85 mg aktiv substans; arginin 1,071 mg aktiv substans; prolin 595 mikrog aktiv substans; lysinhydroklorid 955 mikrog aktiv substans - hypertona lösningar

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - alanin; arginin; fenylalanin; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; leucin; lysinhydroklorid; magnesiumkloridhexahydrat; metionin; natrium-(s)-laktatlösning; natriumklorid; prolin; serin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - peritonealdialysvätska - serin 0,51 mg aktiv substans; natriumklorid 5,38 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 51 mikrog aktiv substans; natrium-(s)-laktatlösning 4,48 mg aktiv substans; tryptofan 0,27 mg aktiv substans; valin 1,393 mg aktiv substans; tyrosin 0,3 mg aktiv substans; treonin 646 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 184 mikrog aktiv substans; prolin 595 mikrog aktiv substans; fenylalanin 0,57 mg aktiv substans; metionin 0,85 mg aktiv substans; lysinhydroklorid 955 mikrog aktiv substans; leucin 1,02 mg aktiv substans; isoleucin 0,85 mg aktiv substans; glycin 0,51 mg aktiv substans; histidin 0,714 mg aktiv substans; arginin 1,071 mg aktiv substans; alanin 0,951 mg aktiv substans - hypertona lösningar

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - desloratadin teva är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rinit;urtikaria.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - behandling av allergisk rinit och urtikaria.