Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanoswiss uab - donepezil hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - donepezil hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - donepezil hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodiinifumaraatti - virtsarakko, yliaktiivinen - urologiset - oireisiin (lisää taajuus ja / tai kiireellisyys ja / tai kiireellisesti virtsankarkailu), joita voi esiintyä potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ferring lÄÄkkeet oy - desmopressin acetate - tabletti, kylmäkuivattu - 25 mikrog - desmopressiini

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ferring lÄÄkkeet oy - desmopressin acetate - tabletti, kylmäkuivattu - 50 mikrog - desmopressiini

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonatsoli - cushing-oireyhtymä - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - ketokonatsoli hra on tarkoitettu endogeenisen cushingin oireyhtymän hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivastigmiini - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmiini - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.