Flurbiprofen STADA Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

flurbiprofen stada

stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica

Oroflurb Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

oroflurb

stada arzneimittel ag, nemecko - flurbiprofén - 69 - otorhinolaryngologica

Ticagrelor Swyssi 90 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ticagrelor swyssi 90 mg

swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Ticagrelor Swyssi 60 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ticagrelor swyssi 60 mg

swyssi ag, nemecko - tikagrelor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Linagliptin Viatris Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

linagliptin viatris

viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Ilinpru 5 mg Σλοβακία - Σλοβακικά - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ilinpru 5 mg

viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Ontilyv Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Mysimba Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβακικά - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.