BIQUETAN 400 mg Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

biquetan 400 mg

pharmathen s.a. - quetiapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

PANZYGA 100 mg/ml Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

panzyga 100 mg/ml

octapharma (ip) limited - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - sol. perf. - 100mg/ml - imunoglobuline imunoglobulina umana de origine umana

Rituzena (previously Tuxella) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - rituzena este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom non-hodgkin (nhl)rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul iii-iv limfom folicular în asociere cu chimioterapie. rituzena este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul iii-iv limfom folicular, care sunt rezistente la chimioterapie sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. rituzena este indicat pentru tratamentul pacienților cu cd20 pozitiv difuz cu celulă mare b, limfom non-hodgkin în combinație cu chop (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. leucemia limfocitară cronică (llc)rituzena în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, llc. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituzenaor pacienții refractari la anterior rituzena plus chimioterapie. granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisrituzena, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru inducerea remisiunii la pacienții adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (wegener) (gpa) și poliangeită microscopică (mpa).

Teriflunomide Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomidă - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).