Purevax RCPCh FeLV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

EMTHEXATE 5MG/2ML VIAL ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emthexate 5mg/2ml vial ενεσιμο διαλυμα

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. (0000001780) ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 42,, 104 32, ΑΘΗΝΑ, 104 32 - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/2ml vial - 0000059052 methotrexate 2.500000 mg - methotrexate

EMTHEXATE 50MG/2ML VIAL ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emthexate 50mg/2ml vial ενεσιμο διαλυμα

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. (0000001780) ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 42,, 104 32, ΑΘΗΝΑ, 104 32 - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/2ml vial - 0000059052 methotrexate 25.000000 mg - methotrexate

EMTHEXATE 500MG/20ML VIAL ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emthexate 500mg/20ml vial ενεσιμο διαλυμα

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. (0000001780) ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 42,, 104 32, ΑΘΗΝΑ, 104 32 - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500mg/20ml vial - 0000059052 methotrexate 25.000000 mg - methotrexate

EMTHEXATE INJ.SOL 1000MG/40ML VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emthexate inj.sol 1000mg/40ml vial

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 42,, 104 32 104 32, ΑΘΗΝΑ 5224115-6 - methotrexate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000mg/40ml vial - methotrexate 25mg - methotrexate

EMTHEXATE 2,5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emthexate 2,5mg/tab δισκιο

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. (0000001780) ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 42,, 104 32, ΑΘΗΝΑ, 104 32 - methotrexate - ΔΙΣΚΙΟ - 2,5mg/tab - 0000059052 methotrexate 2.500000 mg - methotrexate

ZACORIST INJ.SOL 1MG/1ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zacorist inj.sol 1mg/1ml

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97 - idarubicin hydrochloride - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1mg/1ml - idarubicin hydrochloride 1mg - idarubicin

Rydapt Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) που είναι μετάλλαξη flt3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (asm), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (sm ahn), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (mcl).

Mylotarg Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mylotarg ενδείκνυται για τη θεραπεία συνδυασμού με δαουνορουβικίνη (dnr) και κυταραβίνη (arac) για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω με μη προθεραπευμένο, de novo cd33-θετική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml), εκτός από οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl).

EFILDA® TAB 2MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

efilda® tab 2mg/tab

laboratoires besins international, paris, france 3 rue du bourg l' abbe, 75003 paris 33.1.47.35.35.10 - dienogest - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2mg/tab - dienogest 2mg - dienogest