AETOPIA PD.SOL.INF 200MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aetopia pd.sol.inf 200mg/vial

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ Δερβενακίων 6,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6666636, 6604300 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

AETOPIA F.C.TAB 50MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

aetopia f.c.tab 50mg/tab

ΦΑΡΜΑΤΕΝ ΑΒΕΕ Δερβενακίων 6,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6666636, 6604300 - voriconazole - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 50mg/tab - voriconazole 50mg - voriconazole

VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/aenorasis pd.sol.inf 200mg/vial

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

VORICONAZOLE/ELPEN 200MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

voriconazole/elpen 200mg/vial κονισ για ενεσιμο εγχυμα

elpen pharmaceutical co inc (0000009615) 95 marathonos ave, pikermi, attica, 19009 - voriconazole - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 200mg/vial - voriconazole (8000002580) 200mg

MenQuadfi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Εμβόλια - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

VORICONAZOLE/VOCATE PD.SOL.INF 200MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/vocate pd.sol.inf 200mg/vial

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Apexxnar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - Πνευμονιοκοκκικές λοιμώξεις - Εμβόλια - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονοκοκκικούς ορότυπους. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Cevenfacta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - Αντιαιμορραγικά - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.