Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 1600 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; fentanylcitrat 2513,6 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - fentanyl

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 400 mikrogram - fentanylcitrat 628,4 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 600 mikrogram - fentanylcitrat 942,6 mikrog aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - fentanylcitrat - komprimerad sugtablett - 800 mikrogram - glukosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; fentanylcitrat 1256,8 mikrog aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - fentanyl

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - modafinil - tablett - 100 mg - modafinil 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - modafinil

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - irbesartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - irbesartan, hydroklortiazid - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.