Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiini bentsoaatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun insuliinin vakaalla annoksella ja metformiini eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb ab - naloxoni hydrochloridum - injektioneste, liuos - 0.4 mg/ml - naloksoni

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb ab - naloxoni hydrochloridum - injektioneste, liuos - 0.02 mg/ml - naloksoni

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merck sharp & dohme b.v. - enalaprili maleas,hydrochlorothiazidum - tabletti - 20 mg / 6 mg - enalapriili ja diureetit

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lisinoprilum dihydricum,hydrochlorothiazidum - tabletti - 20 mg / 12.5 mg - lisinopriili ja diureetit

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

menarini international operations luxembourg s.a. - zofenoprilum calcicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 7.5 mg - tsofenopriili