Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - simvastatina - excipientes: - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina

Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - simvastatina - excipientes: - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina

Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - zolmitriptan - excipientes: manitol (e-421),aspartamo,croscarmelosa sodica - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - zolmitriptan - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - zolmitriptán

Περού - Ισπανικά - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - clorhidrato de dronedarona; - comprimido recubierto - por tableta - - antiarrítmicos de clase iii

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - como un complemento a la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (imc > 30 kg/m2), o pacientes con sobrepeso (imc de 27 kg/m2) con asociados factor de riesgo(s), tales como diabetes tipo 2 o dislipemia (véase la sección 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de adultos, adolescentes y niños, de seis años o más con diabetes mellitus, donde se requiere tratamiento con insulina.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerasa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerezyme (imiglucerasa) está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de no-neuropática (tipo 1) o la enfermedad de gaucher neuropática crónica (tipo 3) que exhiben clínicamente significativos para nonneurological manifestaciones de la enfermedad. la no-manifestaciones neurológicas de la enfermedad de gaucher incluir una o más de las siguientes condiciones:anemia después de la exclusión de otras causas, tales como el hierro deficiencythrombocytopeniabone de la enfermedad después de la exclusión de otras causas, tales como la vitamina d deficiencyhepatomegaly o esplenomegalia.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropina alfa - neoplasias tiroideas - de la pituitaria anterior del lóbulo hormonas y análogos, la hipófisis y del hipotálamo hormonas y análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - todos los demás productos terapéuticos - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.